我的26岁,我的一次重生

“我给你叫120吧,你这病一刻都不能耽误,得立马去大医院急诊。”我由于感冒头晕去了附近的诊所做检查,在听到园区诊所医生的一番话后,我还是不敢相信,一个小感冒而已,哪有这么严重。

于是我便想偷偷溜走自己一个人打车去看看,没想医生竟不顾手头上的病人和工作,拽着我不让我走,于是我联系了我的好朋友翘摇随我一同去。到了省人民医院急诊,医生问了三两句话便开始给我做各种检查,直到越来越多的医生轮番来看我,问我的情况我才觉得事情有些不对劲。

“你有可能是重症心肌炎。”医生说完这话后,我手机也没电了,2018年12月4号下午,我彻底与外界失去了联系。

“患者心跳停止了,情况很危重”

重症心肌炎?此前我对心脏方面的疾病可以说是一无所知,也一直认为自己再怎么生病也不会得和心脏相关的疾病。那天在普通病房观察了一晚上后,第二天一早医生便马上给我转入了重症医学科的重症监护室,说实话,那一刻我还是懵逼的,也不知道进了重症监护室就等于一只脚踏进了鬼门关。

来见我的医生是位年轻的主任,他叫呼邦传,我第一眼见他,感觉他很自信,于是便问:“我这病能治好吗?”他果然很自信的回答,当然可以治好了,前两年有个跟你年纪相仿的男孩,现在都能打篮球了呢!我们现在给你做个小手术,让你的心脏休息几天,等你醒来就都好了!听了这番话,我就好像吃了颗定心丸,觉得能治好就行。

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由于我要赶快进行手术,家属不能进行陪护,老公在和我说了几句话后就出去了,只是在出去之前,我仿佛在他眼里看到泪光闪烁,此时心里突然划过一丝不安,若我的病情不严重,我老公是不会轻易流泪的。来不及多想,我便进入麻醉状态,全然不知接下来医生与病魔正在上演一场生死时速。

直到后来我才知道,我做的手术叫ECMO技术,相当于用体外心脏代替自身心脏运转,用人工心肺机维持心脏功能,这样自身心脏就可以得到休息,等待心脏自己恢复,因为要将血引到体外,就随时有并发症的可能,如发生血液凝固导致ECMO失效和重要器官栓塞的风险。

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“她心跳停止了,现在病情很危重。”第二天上午,我的家人们去医院时,医生便给下了病危通知书,听到这个消息,我妈和我婆婆一个箭步冲上去跪着求呼主任救命,然而该用的手段都已用上,能不能恢复心跳和自主呼吸,全靠我自己。

医生说当天晚上ECMO上机后,刚开始还比较稳定,到了傍晚,病魔便开始露出狰狞面目,我的心跳一会成直线一会波纹又起,一晚上心跳骤停了50次,但都成功复跳,终于在次日上午心脏开始进入规律跳动。

她什么时候醒来,我什么时候吃饭

我昏迷的那几日,家人们早已哭成一团,我只听到了医生跟我说的打篮球男生的成功案例,却不知外面的病危通知书、手术知情同意书……一万种最危险的可能医生和我老公讲了一遍又一遍,血栓、瘫痪、甚至可能永远无法醒来…他们在icu门外面对里面一切未知的我,也是最痛苦的。

老公在我生病后,便一直不吃饭,说我什么时候醒来,他什么时候吃饭。“我还没给她换大房子,还没带她去海边度蜜月,还有好多地方没去,还没看遍这世上最美的风景,我不想她离开我……”他一遍又一遍的跟我妈重复着这段话,在生死面前,你会发现还有好多想做却没做的事,想说却没说的话,想实现却没实现的梦想,会恨自己为什么要和她吵架,会发现原来生活还有很多小美好。

灵隐寺,在佛祖面前真诚的恳求、许愿,好在黄天不负有心人,我在昏迷了七天后终于醒来。

4782次捐款,4782个祈福,在最困难的时刻,我收获了人间温暖

如果说在你最困难的时候还能拉你一把的人,那一定是你这辈子都要好好对待好好感激的人。在我进入icu后,高昂的治疗费用使我们的小家不堪重负,公司ceo、高层领导百合姐等人最先给我们送来了一部分救命钱,并在公司内部自发组织捐款,老公也在轻松筹上面发起了筹款申请,原来不经常联系的小学、大学同学以及好多未曾谋面的社会爱心人士,一起携手捐款、转发、祈福,帮助我度过了这个难关。

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急性肾衰竭、水肿、高烧、呕吐、腹泻,我迎来了人生最难熬的阶段

在我昏迷醒来后,发现身上到处插满了管子,身体严重水肿。原来当初医生为了救我的命,使用的药物对肾脏负担过大,出现了急性肾衰竭,且肾衰达到了一级也就是最严重的。

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由于身体排不出尿,也就造成了全身水肿,要通过CRRT(24小时持续血液净化)来帮助身体排水,以免造成高血钾症再次带来生命危险。我的身体仿佛与别人不同,恢复的也特别慢,无尿期长达两周以上。在做RT期间,每做一次,就发一次高烧,而且全身打冷颤,用不得冰袋降温就只能盖更厚的被子,盖上后温度就更高,就只能用药物退烧,往往药物退烧后也坚持不了几个小时又再次烧起,如此反复不知多少次,医生给我做了多次血培养也都是阴性(阴性就是没有病毒感染),就这样搞得医生也懵了,不知为何会发高烧。

也许是我太过于坚强,从做手术之前到醒来后很长一段时间,不管手臂和脚上换了多少次滞留针,做RT发烧的难受、还是手术完后身体免疫系统出现紊乱导致的呕吐拉肚子,不管多难受我都没哭,都坚强的扛过来了,但直到有一天,医生跟我说大腿根部的RT管子要拔掉,放太久会感染,要在脖子部位重新穿刺一个RT管子。一听到穿刺这个词,仿佛之前所有的坚强在那一刻土崩瓦解,瞬间哭的撕心裂肺,我哭为什么我恢复这么慢,哭做RT为什么高烧不退,哭一会即将要做的穿刺带来的恐惧…就这么发泄了会后,医生也过来准备帮我做穿刺了,护士小姐姐也在我身边说陪着我做完再下班,我握着护士小姐姐的手,直到坚持到穿刺做完,这股手心的温暖帮我渡过了穿刺的害怕。

在icu,每个小房间都是独立的小抢救室,左边接着心电监护仪,当你心跳超过120便会报警,左手手臂会给你打一个动脉滞留针,可以实时监测血压,装的抽血器可以随时抽血,免去多次扎针的痛苦。有两位护工阿姨24小时轮守,每天早上五点半准时给你擦身。icu的护士们也是24小时三班倒,他们也是最可爱的人,在有病人出现危险报警信号时,无论是几点都立马打起12分的精神投入到抢救。除了工作敬业外,她们是特别温暖的人,我应该是icu最年轻、那段时间待得最久的病人,有一天一个小护士跑过来跟我说,我过几天就要离开icu去别的科了,希望我转科的那一天你也能转出icu,可惜没能随了小护士的愿,她转科了,我还赖在icu…

还记得在我刚醒来不久打镇静剂迷迷糊糊的时候骂护士们做事慢慢吞吞,还说要投诉他们,身上管子插着难受老是不老实要拔管子,双手双脚都被五花大绑也拦不住我的躁动,就在那时候我成了整个icu最不乖的病人,每个即将要接我班的护士都会不情愿的叹一声气。在此向你们说声对不起,好在随着脑子日渐清醒,我也变乖了,身上的管子也慢慢的拔掉了。

转普通病房,又再进icu,比过山车还刺激

我原以为我的人生已跌到谷底,不会再有更坏的事情出现。没想到谷底又再次崩塌,我与死神再次擦肩而过…

急性肾衰竭会经历三个过程:无尿/少尿期、多尿期、恢复期。随着日子一天天的过去,我也熬过了那段最难熬的日子,终于我的尿像自来水般哗啦啦的往外出,一天最高达到了3800ml,虽然烧还没退,但医生评估我可以转到心内科病房了,那一刻别提有多高兴了,这icu一辈子都不要再来,我妈把在icu的一些东西都扔了,说以后咱们就好好的恢复,没过多久肯定就可以出院了,我也抱着这样美好的念想转了上去,没想到,生活,比过山车还刺激…

虽说是转到心内科病房,像我这样的重症病人也是到心内科的icu病房,但比起之前那个icu自然是轻多了。刚转过来,新的环境、新的护士、新的阿姨、新的病友…我似乎不是很适应,护士们每次交接班也都交代:我这个病人比较重,要多关注,她们似乎也有些措手不及。转上来的当天,我就拉黑便了,这就是一个不好的开始,果然化验大便后是消化道出血,医生下达了禁食命令,只可以喝水喝药。

我刚能吃点东西就禁食让我变得更焦虑了,加上心率本来就高、肾功能肌酐指数也高,晚上还失眠,一切的一切堆积到一起,直到转上去的第三天早上凌晨五点,我又解了一次黑便,在解完的10分钟后,完亲眼看着心电监护仪的心率从120直接飙升到了170+,吓得我马上喊护士,值班医生过来后给我做了心电图,接着就给我开了降心率的药,正常这样的心律失常要半小时或者两小时就能降下来,而我直到下午两点心率也没能下降,心内科主任叫来了介入科医生,给我鼻子里插进去一根小管子,通过电脑操作管子通电尝试终止我的心律失常,但也没能如愿。

病情的走向仿佛在往最坏的一边发展,老公被叫去谈话,说当时要是做射频消融术已经不适合我的病情了,可能要用电复律,也就是电视上经常看的拿两个电极板对着我胸脯电击,这样做的后果可能就是心跳成为直线再也回不来…老公被谈话后,吓得不轻,在我面前一直哭,跟我说了很多告别语,说这辈子最幸福的事情就是娶了我,最后悔的事就是还没到你去海岛度假,让我求生意识一定要强一些,期许着能发生一些奇迹…我静静的看着他不停地说,脑子里想着心率为何居高不下,就这样想着想着又被转入重症医学科的icu…

转下去已经到晚上6点,之前为我主刀做手术的主任呼邦传正好去了外地出差,老公知道我没有看到这个医生心里没安全感,便打电话过去求医生过来看我,呼主任出差回来晚饭也没吃家里孩子也没急着回去管,直奔到我这里来了,老公再次向他下跪求医生救救我。我这边来了几个不怎么熟悉的医生,问我感觉如何,我说感觉心跳很快呼吸困难,于是另一个医生说,这个病人要插管了。

就这样,我原来全部拔掉的管子,又被重新插上了。老公怕再也见不到我的面,一次又一次闯进icu,一次又一次的被护士赶出去,婆婆说他已经哭到全身抽搐,没办法只能连夜叫来我爸妈。两小时后麻药劲过了,我醒来,正好看到呼主任过来,他告诉我,你的心跳在插管后,恢复正常了。也许是老天爷对我心生怜悯,也许是家人们虔诚的祈祷起作用了,我又重生了一次,感恩菩萨保佑!

风雨过后,蜕皮重生!

这次惊险过后,上帝的窗开始对我开一点缝了。第二天肌酐从500多直接下降到两百多,其他血指标也开始一点点好起来了,这次插管我比上次更难受,止不住的想吐,但我也一次次的劝自己,快了快了,再观察一天就可以拔掉了,慢慢的,身上的管子又一根根的拔掉,只是烧还是一直不退,但心率稳定多了。

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当时的我身体免疫系统已经乱的不行,也不知是输血还是哪种药物引起的过敏,浑身起了大面积的皮疹,加上还一直高烧,许多抗生素用了对我也不起作用,科主任主攻不行采取了反办法,停了我所有的抗生素进行观察。观察期间我又被转了上去,心内科主任照顾我,给我安排了靠窗的好位置,到了那能看到窗外心情就倍儿好,这是一个好的开始,我的发烧停止的转折点在一次39度高烧后,我扛不住一定要护士给我打退烧针,就这样一针下去,当天晚上退烧了,出了一身的汗,自这以后,就再也没起高烧。

由于太久没出过汗,身体之前又出现了过敏性皮疹,这次出汗后,皮疹部位发起了水泡,有密集恐惧症的看了都害怕。在家人们细心的照顾下,水泡转为了脱皮,慢慢的,随着身上不停的脱皮,病情也在慢慢的好转,终于在过年前2019年2月1号,我终于出院了……

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至此,感慨万千!希望大家在生活中一定要注意身体发出的每个健康报警信号,有不舒服一定不要扛,马上去医院,检查花的钱总比住院花钱好。该买的健康保险也都买起来,人生处处可能发生意外,不要总抱着侥幸心理,有了保险,在意外来的时候,也可以减轻一些家庭负担。没有发生意外也买个安心。不要再透支身体,我们身体内的器官每天都辛辛苦苦的为我们工作,我们没有理由不好好对待它们!~

最后再次感谢所有关心我、帮助过我的朋友们,有你们的帮助和关心,我真的很幸运!

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