蛋白表达不同检测方式的比较和分析
1、免疫组化法(immunohistochemistry)
原理:免疫组化，是应用免疫学基本原理一-抗原抗体反应， 即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。
特点:是融合了免疫学原理(抗原抗体特异性结合)和组织学技术(组织的取材、固定、包埋、切片、脱蜡、水化等)，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色，来对组织(细胞)内抗原进行定位、定性及定量的研究(主要是定位)。样本是
细胞或组织，要在显微镜下观察结果，可能出现膜阳性、质阳性和核阳性。
2、蛋白免疫印迹( Western Blolt）
原理:蛋白质印迹法是将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术。
特点:先要进行SDS-PAGE，然后将分离开的蛋白质样品用电转仪转移到固相载体.上，而后利用抗原-抗体-标记物显色来检测样品，可以用于定性和半定量。
3、ELISA检测
原理:酶联免疫吸附剂测定法，简称酶联免疫法，或者ELISA法，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。
特点:用到了免疫学原理和化学反应显色，待测的样品多是血清、血浆、尿液、细胞或组织培养上清液，因而没有用到组织包埋、切片等技术，这是与免疫组化的主要区别，操作上开始需要将抗原或抗体结合到固相载体表面,从而使后来形成的抗原抗体-酶底物复合物粘附在载体上，这就是“吸附”的含义。
免疫组化和elisa所用到的原理大致相同，只是因为所检测的样品不同，从而在操作方法上有所不同。Elisa多用于定量分析，其灵敏度非常高。
各组检测方法之间的差别及特点:
以下是western和ELISA的区别:
- western botting可以看到特异性的条带，但是定量比较烦
- ELISA可以直接读出浓度，但是如果抗体有非特异性结合，那得到的数值就不可信。
- WB只能半定里，但是可以检测细胞膜蛋白，这点ELISA做不到
4.ELISA可用定量方法检测蛋白,也就是说可以观察不同浓度刺激物对目的蛋白的影响 - WB所检测的一般是抗原，而ELISA抗原抗体都可以检测。
- WB所检测的抗原可以知道其分子量的大小，或是否是多聚体、降解产物等，WB可以确定所用抗体是与那种蛋白起作用的;而ELISA无能为力。
- WB所适用的一抗一般是线性位点的，ELISA线性或构象型抗体都可以使用。从另一个意
义上讲，WB可以做抗体是线性位点还是构象型位点的补充判定，而ELISA不行。 - WB 一次处理里就是一块胶版，10-20个样品最多了。ELISA一块96孔板一次可以处理96个样本，可以设置多个复孔、对照、梯度样等来提高检测的可信度。
- WB操作常见的非特异性条带，膜本底差，显色不好等缺点在ELISA上表现得要好得多。
