公司开发的HiSeq和MiSeq高通量测序
步骤
1 library preparation（文库制备）： 用于测序的样本可以是打断的基因组DNA、逆转录生成的CDNA或PCR扩增产物等片段。两端连接adaptor。上机前质量检测。
2 cluster generation（簇的生成）：在flow cell（带channels或lanes的玻璃芯片）上生成，待测片段通过adaptor与flow cell相连。桥式PCR扩增富集成簇。
3 sequencing（测序）：机器完成
4 data analysis
