论新型冠状病毒肺炎（COVID-19)的传染源

无锡 吴金梁

目录：

1.  论文观点。

2.   疫情简况。

3.   冠状病毒的概述。

4.   艾滋病毒的概述。

5.   新型肺炎病毒的形成和发展。

6.   第一观点的医学证据。

7.   第二观点的实质推定。

8.   第三观点的理论支持。

9.   结束语

（一）论文观点：

1.   患获得性病毒肺炎的艾滋病人是（COVID-19）的传染源。

2.   2002年中国非典与（COVID-19）新型肺炎是同一种病毒的传染源。

3.   （COVID-19）新型冠状病毒第一传染源是女性。

（二）疫情简况：

2020年1月3日，中国武汉市出现多例不明原因的病毒性肺炎。临床症状表现为发热，咳嗽，呼吸困难，胸片呈浸润性病灶，乃至纤维化，严重则死亡。

2020年2月8日，国务院将其命名为新型冠状病毒肺炎，简称新型肺炎。

2020年1月24日，中国疾病预防中心病毒预防控制所分离一株病毒种信息及其电镜照片，并提供共享服务。

（三）冠状病毒的概述：

冠状病毒属的病毒是具有外套膜的正链单股DNA病毒。直径约80-120nm。冠状病毒是引起非典型肺炎的病原体。只感染脊椎动物，与人和动物的许多疾病有关，这类病毒有胃肠道，呼吸道和神经系统嗜性。冠状病毒普遍分布在世界多个地区，可感染各个年龄组。冠状病毒是成人感冒的主要病原之一。冠状病毒感染的潜伏期一般为2-5天。典型的冠状病毒感染是流涕，不适等感冒症状。冠状病毒通过呼吸道分泌物排出体外，经口液喷气，接触感染。在临床上多数冠状病毒，引起轻度和自愈性疾病，少数有神经系统并发症。冠状病毒引起人类疾病主要是呼吸系统感染，冠状病毒感染的一般流感是把自己的基因注入宿主的细胞中，利用宿主的细胞复制自己的基因，制造构建病毒颗粒所需各种材料，最后操控细胞。将病毒颗粒的各个零件，连同病毒的基因一起组成新的病毒颗粒。释放出感染其它细胞，在这个过程中，病毒时刻都在和各物交换基因，它会将宿主细胞的DNA一起包含进去，或者在宿主细胞中留下基因。宿主的抗体附着在病毒上，使病毒粘在一起。艾滋病病人受到冠状病毒的侵袭后，艾滋病毒与冠状病毒就开始相互结合，分裂和变异，形成新的病毒。

（四）艾滋病毒的概述：

艾滋病的病源学认为，艾滋病属于逆转录病毒科慢性病毒属中的人类慢性病毒组，分为1型和2型。HIV-1为直径约100—200nm球型颗粒，由核心和包膜两部分组成，核心包括两条单股RNA链，核心结构蛋白和病毒复制所必须的酶类含有逆转录酶。整合酶和蛋白酶。HIV是一种变异性很强的病毒。HIV-2的核苷酸和氨酸序列与HIV-1相比明显不同。而HIV-2的超微结构及细胞嗜性与HIV-1相似。HIV在外界环境中的生存能力较弱，对物理因素和化学因素的抵抗能力较低，这一病原学证据可证明艾滋病毒仅可在同性恋人群中被各自的体液相互感染的事实。艾滋病已覆盖世界所有地区，覆盖率非洲地区占总量的百分之七十，且已从由吸毒暗娼等高危人群向一般人群扩散，其传染源是HIV感染者和艾滋病人，HIV主要存在于感染者和艾滋病人的血液，精液，阴道分泌物，乳汁中。传播途径1，性行为（包括同性异性和双性接触。）2，静脉注射。3，母婴传播。4，血液及血制品。

艾滋病毒感染过程极快，HIV借助于易感细胞表面的受体进入细胞，在24-28小时到达局部淋巴结，约5天左右可检测到病毒成分。继而产生病毒血症，导致急性感染。HIV选择性的吸附于标靶细胞的CD4受体上。在辅助受体的帮助下，进入宿主细胞，经环化及整合，转录及翻译，装配，成熟及出芽形成成熟的病毒颗粒。

人体的免疫系统清除不了艾滋病毒，成为慢性感染，而人体CD4+T淋巴细胞免疫反应和CTL直接成分泌各种细胞因子，抑制病毒复制，即后人体内CD4+T淋巴细胞数量迅速减少。致使人体免疫无法重建，但也存在异常免疫激活。艾滋病是波及全身多器官系统的疾病，免疫系统的病变和衰落，使其拥有最复杂的临床病理变化。艾滋病人受到呼吸系统及免疫系统破坏后的症状与新型肺炎的初始病状基本相同。在呼吸系统中，可见卡氏肺孢子虫肺炎，肺结核，复发性细菌，真菌性肺炎。艾滋病人的胸片可见肺纹理增多，成斑片阴影，严重的两肺有大片融合阴影呈毛玻璃状，结论是艾滋胸片显示病状与新型肺炎胸片极为相似。证明了新型肺炎的冠状病毒的DNA的密码指令中含有集中直接攻击宿主的肺部的指令。

（五）新型肺炎的冠状病毒的形成和发展。

艾滋病毒为慢病毒。冠状病毒是快病毒。患获得性病毒肺炎的艾滋病人的体内数种病毒相结合，集中各自优势特点，进行裂变和变异。似快似慢的节奏，产生新型病毒再次迅速摧毁艾滋病人的免疫系统，慢慢享用宿主DNA。裂变后走完自已的宿命，达到极高的裂变数量后，通过宿主的呼吸和咳嗽功能，向体外排泄，并携带艾滋病毒的四段序列，再次攻击新宿主，此时新型冠状病毒，已装配成世界上最可怕的生物武器。一个喷嚏可以轻而易举地使病毒在人与人之间传播，打喷嚏的主要作用是清除鼻腔中灰尘和微粒细菌，当喷嚏每小时160公里的速度炸开空气时，喷出的细雾中，携带病菌有几千万个，可以飞到3.5米之外的空中，并暂时停留在空中，形成一团雾状，然后慢慢飘散，这就为病毒寻找新宿主，提供了绝佳的机会。如果有人经过该区域，病毒就进入体内，身体就会迅速做出反应，开始调动白血球也就是噬菌细胞。一小滴血中含约40万个白血球，体内战争全面爆发，去对抗世界上最具感染性的病毒。

病毒首先攻击喉咙深处，进入呼吸系统，直接伤害身体免疫系统，新型冠状病毒中包含着艾滋病毒的DNA序列和密码指令，可以欺骗破坏，消灭宿主的免疫系统，而且冠状病毒在艾滋病人体内裂变进化，冠状病毒已懂得如何吞噬宿主的免疫系统，吸收合并艾滋病毒的DNA，将艾滋病毒的有效部分那四段序列并入自己的冠状病毒中，使新型肺炎的冠状病毒变得十分强大。四段序列艾滋病毒在破坏新宿主的免疫系统的同时，致使新宿主的免疫系统瘫痪，任凭新型冠状病毒在新宿主的吞食血红细胞，进入裂变进化，免疫系统中白细胞成为肺部中的尸体，逐步腐烂，浸润肺部组织，使之纤维化，液化。这种临床病状，若将新宿主的肺部检视，可以见到上述过程的后果。

当人体感染到冠状病毒，第一反应就是升温，以降低病毒的传播速度，同时会有轻咳嗽来排除喉咙及气管底部的不适感，细微血管的不适感使白血球同时到达感染处对抗病毒，但白血球不能消灭冠状病毒，相反吞噬细胞自身却受到感染，成为冠状病毒的俘虏。吞噬细胞只能自我毁灭。艾滋病毒本身就是专门对付人类免疫系统最佳杀手，它与肺炎病毒连手结合各自取得生存利益，共同侵略宿主免疫系统，这是新型冠状病毒DNA包含四段序列的作用，其密码指令就是进入宿主的肺部，大量繁殖，待病毒达到一定数量后集中爆发，这繁殖期就是人们通常所称的病毒潜伏期，这时宿主的肺已呈浸润性，纤维化，液化离重症期不远。

由于人体免疫系统不能清除病毒，形成慢性感染，在这过程中，人体的CD4+T淋巴细胞免疫反应和CTL直接或分泌各种细胞因子，抑制病毒复制，即后人体内CD4+T淋巴细胞数量迅速减少，使人体免疫无法重建。

（六）患获得性病毒肺炎的艾滋病人是（COVID-19）的传染源

早在2002年的非典，笔者知道传染病源是艾滋病人，一是没有医学证据可以证明，二是笔者尚在病中，故没声张。2019年的新型肺炎暴发，临床症状与非典相同。2020年1月31日，印度理工学院格里分校研究团队发表论文称新冠病毒序列中有四条来自艾滋病毒的序列，这一医学证据，为患病毒性肺炎的艾滋病人是新型肺炎的传染源的事实提供了证据。证明了冠状病毒入侵了艾滋病人体内的事实，并发现和解答新型肺炎的基因之谜。根据这线索反馈去验证冠状病毒的动作方式是如何分裂遗传以及改变的冠状病毒和艾滋病毒基因。其结论必然与论文观点一致。

冠状病毒与艾滋病毒在患获得性肺炎的艾滋病人体内，互相细胞分裂，在双方的双螺旋结构里组合了无数次，相互吸收对方的DNA指令，及复制各自所需的营养成分和摄取对方无数亿万个指令，组成人类无法对抗的新型冠状病毒，形成你中有我，我中有你，相互纠缠，携带双方病毒的密码指令，待这种病毒在艾滋病人体内到达需要数量时，开始从宿主体内排出，每百万病毒冲出体内，传染给新的宿主，迅速击败新宿主的防疫系统，吞食新宿主的健康细胞，完成裂变，结束病毒自己的宿命。人类体内包含着数万亿红DNA的健康人体中，DNA的功能和密码指令是相同的，但冠状病毒和艾滋病毒在同一个人体中会自然产生各自的一个俘虏，诡异的裂变就会产生新品种病毒，新病毒会按自然法则选择最优秀的DNA序列。冠状病毒和艾滋病毒加上艾滋病人的肺炎病菌有机结合，新型病毒带着各自特有的遗传特征DNA密码指令基因。新冠状病毒携带肺炎病菌会使得新型冠状病毒直接攻击呼吸道和肺部。宿主的肺部临床表现症状，会产生许多分泌物堵塞肺中气道，不能持续供氧，低氧血症持续不能缓解。网状内皮系统的免疫细胞大量减少，淋巴结，脾脏，肝脏受损后，骨髓免疫细胞减少，药物无法控制病毒复制。证明新冠状病毒中携带肺炎病菌。综上所述医学理论证明新型肺炎的传染源是患获得性病毒肺炎的艾滋病病人。

（八）2002年非典型肺炎与2019年新型肺炎是同一种病毒传染源：

1．传染过程相同。

2．临床症状相同。

3．冠状病毒的DNA基因相同80%以上，唯一区别是非典来得快走得快，被传染者直接高烧，病人或者很快死亡。笔者研究为何能治愈非典病人，发现是与非典型肺炎的支原体有关联。当时非典初期，医生误以为是支原体肺炎，使用了治疗支原体的药物和治疗感冒病毒的药，将附着在冠状病毒表面的支原体能力消灭了，致使非典病人的治愈。

（九）：笔者认为2019的新型肺炎传染源是女性。该观点其理论根据是：新型肺炎的攻击力小，潜伏期长，治愈后有反复，这与女性的阴柔有直接关系。美国疾病控制与防治中心研究发现，当男性和女性性交次数和性伙伴范围近似情况，一般只有一种病毒感染男性，而有数种病毒感染女性，女性艾滋病患者携有的艾滋病毒种类虽然多，但血液中病毒的总数量却比男性少百分之六十，其答案是男女生理构造不同。美国国家癌症研究所研究表明，人体的免疫系统中存在一种称为“HLACLASSI”的遗传基因，它们可以确定哪些细胞被艾滋病毒感染，并用信号分子给这些细胞作上标记。免疫系统中的T细胞会杀死被标记的细胞，阻止病毒的蔓延。艾滋病病毒把T细胞作为主要打击对象，而女性先天带有比较多的T细胞，这时女性对艾滋病病毒特别敏感，由于大量的T细胞对艾滋病病毒进行强大的打击，迫使艾滋病病毒加快变异速度，以躲过细胞的追击，结果是女性体内的一种艾滋病毒就变异成数种艾滋病毒，这种情况在感染后的第一年特别明显。如果此时该女性得了流行性感冒和患获得性病毒性肺炎时，在此女性体中，冠状病毒与艾滋病毒再加上各种细菌相互结合并分裂数万次，这种新型肺炎冠状病毒就成为一代毒霸，横扫全世界，并且艾滋病毒无需转录，使新型肺炎冠状病毒更具备战斗力，使人类无法抵抗。

（十）结束语

本论文与当今世界的医学理论中错误观点相悖，必然引发争议。但为人类的健康和福祉，甘冒风险，宣泄玄机。 历史将证明论文观点是正确的。笔者无医学专业背景，但对人体奥妙的最高境界，却统化纲纽。新型肺炎的早期患者是能够治愈并阻止复发，前提是用对药物。如何用药，以后再说。

2020年3月16日成稿