第1篇
发在Journal of Translational Medicine（4分）。
原文：Circular RNA regulatory network reveals cell–cell crosstalk in acute myeloid leukemia extramedullary infiltration
解读：生信SCI如何入门火爆的环状RNA领域
1、环状RNA的差异分析火山图和聚类图。根据差异分析，再加入正常人的对比信息（见韦恩图旁边的标注），找到了82个上调以及27个下调的环状RNA分子，并绘制了热图（为什么需要正常人信息？为什么不是直接的两种AML的对比）。
2、基因表达的差异分析：663个上调基因以及838个下调基因。并进行功能注释GO、KEGG（很常规）。得到的通路中，作者说有4个是之前报道过的（EMI与微环境之间关系的报道），这4个通路后续分析中会用到。
4、作者根据ceRNA机制，预测了可与筛选的差异环状RNA分子结合的潜在miRNA(用miRanda工具预测)，同时作者预测了这些miRNA下游的靶基因（也就是说由此将环状RNA与基因映射起来了，用于后续分析），建立了circRNA/miRNA/mRNA调控网络。这个有点意思。
5、根据环状RNA与基因的映射关系，将环状RNA联系到通路上（4个通路），对这些通路的环状RNA取交集（所谓“kernel” circRNA），得到17个环状RNA。
6、作者开始分析这些环状RNA分子的反应元件（包括RBP，MRE以及ORF框），并绘制了相应的圈图。文章只呈现了9个圈图，因为另外8个环状RNA不在数据库中。
除此之外，作者还挑选了自己感兴趣的环状RNA分子进行了表达量验证。
7、作者预测了17个环状RNA分子的预后作用。如何实现？通过预测被这17个环状RNA分子靶向的基因在急性白血病患者中的预后作用。自己下载TCGA的数据做预后分析（这里也可以用数据库替代，例如GEPIA和UALCAN等）。
8、作者还用CMAP工具（https://portals.broadinstitute.org）预测可能在白血病中具有抗肿瘤作用的3种生物活性物质：LY-294002,trichostatin A(TSA)和SB-202190（预测是基于之前构建的circRNA/miRNA/mRNA实现）。
第2篇
“假基因”的研究，发在 Epigenomics （5分）。
假基因，也称伪基因，是基因进化过程中的不具有编码功能的残留物。它是最早在研究非洲爪蟾过程中发现的。它与正常基因非常相似，但不具有正常基因的功能。近年来研究发现，假基因的异常调节会导致多种疾病的发生和进展，这其中就包括了恶性肿瘤。假基因转录形成的RNA也是非编码RNA（miRNA, lncRNA, circRNA）中的一种。
原文：Integrated analysis of pseudogene RP11-564D11.3 expression and its potential roles in hepatocellular carcinoma
解读：基因还有“假”的！然后5分的SCI就这么到手啦
这里不再赘述了，直接读读上述解读链接的内容吧。
其中，比较套路的是：
1、作者如何筛选到那个要研究的假基因RP11-564D11.3：3种癌症中差异分析初筛、多种癌症验证筛选、生存分析筛选，然后就只剩一个共同的了。
2、假基因-miRNA-mRNA调控网络的构建，这是非编码RNA的基本套路，Cytoscape分析。
3、功能富集分析：此处不是常规的分析方法，用到了Cytoscape的插件ClueGo。但我更关心的是，这里的富集分析是基于什么？直接用假基因RP11-564D11.3？还是用上述网络得到的潜在靶向基因？还是用上述建立的网络？不太明白，文中也没详述。个人对富集分析的理解还是要有一堆基因才能做。
4、PPI分析：根据node degree筛选其中的hub基因（STRING和Cytoscape分析）。之后可以从hub基因中筛选与预后相关的基因。
5、如何得到假基因下游的关键靶点基因VEGFA：先选定最有可能分析出结果的癌种，然后再这个癌种里进行基因的预后分析，只有VEGFA提示预后不良且具有统计学意义。
文章的结论是：VEGFA是假基因RP11-564D11.3下游的一个靶点。
