一句话概括：肿瘤穿刺会加剧病情！

七八十岁的父母，如果有肿瘤，不管良恶，打针消炎、止疼、补营养，不要按治疗肿瘤方法走。

这里面最需要克服的是：不给父母治肿瘤的内疚感！

因为要反对医生治疗的建议、说服其他亲人的不同意见。

内容简介：1，我的母亲今年80岁，2015年11月份，发现肺部有1公分左右的肿瘤，做了PETCT确认疑似恶性，然后去北京的科学院肿瘤医院，医生说这样的老人没法治疗。（非常感谢这个医生，让我们安稳的度过了2年零8个月，没有在癌症的恐惧和治疗中度过。）

2，2018年7月份母亲因疼痛住院，做了全身骨ECT,确认已经骨转移，此次住院只把压扁的一节腰椎打入骨水泥，母亲的腰不疼能站立了，母亲又轻松了俩月。

因为腰椎病变是肿瘤引起的，这次没有治疗肿瘤，让我有不给母亲治病的内疚感。

3，2018年9月再次住院，接受医生的建议做了穿刺。穿刺后出现积液和气胸，这对气管不好的母亲是雪上加霜，出院时的身体状况没有达到住院时的状态。

（现在回想起来非常后悔，知道有了骨转移，且肿瘤3-5公分，属于癌症晚期。这时我们应该有自己的决定，不能一味听从医生的建议，小医院的医生治病都像是走标准流程。）

2018.11.17母亲去世。

不治疗会内疚一辈子，想象着各种可能；治疗会后悔一辈子，不然母亲或许多活几个月。

教训：同意做穿刺是一大错误，穿刺后确实会导致肿瘤更快扩散。

结论：克服不给年老父母治疗肿瘤的内疚感，多陪父母，陪她慢慢离去！

以下是回忆过程，很啰嗦！

2015年做体检，发现母亲肺上长了肿瘤，大约一公分左右，我和她专门做了petCT，petCt做一次8000多元，而且不报销，结果疑似恶性。我们马上去了北京的科学院肿瘤医院，医生说这样的老人无法治疗，接着就回家了，现在回想起来，幸亏当时没有治疗，如果当时选择治疗，就没有后面几年的安稳生活，或许一直活在治疗癌症的恐惧和奔波里。

中间三个月一查体，头两年没有发现明显增长，第三年查的少了，有一次查到是3-5公分。

2018年的七月份，母亲给我打电话，说是要求去医院看看，你知道的，当父母的不到万不得已，不去麻烦孩子们，我母亲就是典型这样的人，只要能咬住牙根，再不舒服都不会打电话烦扰我们。

想想真是愧疚，愧疚的不是没有早点去医院，愧疚的是结婚后没有多陪陪父母！

我们立即住院检查，当时的症状是疼痛，腹部两边和腰部疼痛，打针一段时间后疼痛减轻，腰部的疼痛看片子是一根腰椎压扁，我们转到了外科做了一个填充骨水泥的微创手术，手术非常好，母亲的腰可以直起来了，拐杖也可以扔掉，身体状况明显好转。

这期间，因为腰椎的病变，医生要求做了一个全身骨ECT，片子显示已有几处骨转移。医生建议我们转到肿瘤科，因为住院已经十多天，母亲愿意回家，家里的父亲也天天打电话催问，我们选择了出院。知道腰椎病是肿瘤引起，而不去治疗肿瘤，这让我心里有一种不给母亲治病的内疚感，导致后面没有按自己的思考决定。

2018年9月份母亲再次打电话，说喘气困难要求去医院看看，只要是她自己要求，肯定是在家撑不住了，但凡能捱、靠，母亲都不会麻烦我们。

这时我知道肯定是肿瘤导致的，于是我们直接住进了肿瘤科。

肿瘤科的医生建议我们做穿刺，我们问可能会导致扩散吗？医生明确的说：“不会。”而且医生打开电脑给我们看其他病人的案例，某某谁穿刺做病理找到靶向药物，某某谁放疗（烤电）后肿瘤变小。我说我母亲年纪这么大了，能受得了后续的治疗吗？医生说：“你看你们病房的某某谁，已经放疗多少次了，没问题。”

希望母亲活下去的愿望导致我听从了医生的建议，做了穿刺，检测出癌症的类型，万一有靶向药物呢？

而忘记了80岁的老人，平常身体不太好，肿瘤到了3-5公分，有远端转移，有骨转移，应该能清晰的分析出是癌症晚期。

可是不治疗的内疚感确实抵抗不了医生的建议，治疗是怀着希望去走的一条道路！

但是穿刺后，积液、气胸都出现了，拍片看到原先的3-5公分肿瘤形状由规则的圆球形变成多边形，询问医生，医生并不承认，说是角度的问题。

然后做病理、请协和医院会诊、做基因检测，最终没有靶向药物，住了16天院没有任何起色、甚至不好于住院前，这时家中的父亲一直催促询问，我们都不敢让父亲来医院，认字的父亲要是看到我们住在肿瘤科，会加重他和母亲的担心，最后身体恢复的差不多就出院了。

然后不到一个月的时间，母亲再次打电话说憋的难受，要求去医院，住院的第二天晚上，母亲就陷入昏迷状态。昏迷后，我们咨询医生是否有什么好的办法治疗，医生说没办法，只能这样，如果转入重症监护室，你们见都捞不着见了。

依据他们的判断，母亲已到晚期，没有治疗的必要。

而我们家属，最急切的是盼望母亲能醒过来，于是请重症监护室的医生前来会诊，医生建议我们转入重症监护时，说先采个血，查询一下是否有必要转进去，就在两方医生工作衔接不到位的情况下，我去重症监护时找医生咨询，另一个医生说：“转过来吧，有醒的可能。上呼吸机会帮助病人吸入氧气，排出体内滞留的二氧化碳，昏迷就是氧气不足造成的。”于是我们转入了重症监护室，给母亲带上了呼吸机。

以前曾经看过文章，病危的父母要不要给他带呼吸机，我当时果断选择——不。

可是轮到自己，看着昏迷的母亲，恨不得她快点醒来，而且医生说，昏迷的人带呼吸机，基本没有什么感觉。

进重症监护室探视才知道，病人嘴巴里插着管子，嘴的两边用布把管子紧紧的系到脑后，整个嘴巴张开一直不能动弹，两个手被烤到病床的两边，防止病人乱动自己拔管子。

而且略有意识的病人，直接打镇定剂，因为如果病人有感觉，会受不了带着呼吸机的难受劲。

在重症监护室三天，医生说心率趋向正常，（以前在肿瘤科心率在170-190之间，类似汽车的飞车，心率已经不受身体机能控制，正常心率是60-100）偶尔喊母亲会答应。

（这时如果知道戴呼吸机的难受劲，一定在病人醒来那一刻要求医生摘掉呼吸机，即使摘掉呼吸机就离开人世，也要最少时间的减少有知觉后的病人受罪。）

这时的母亲可能已经便血，但是护士、医生没有一个通知家属的，一直让我们买护垫，说是拉的很多，母亲已经六天没有进食谷物，哪来大便？而且我们拉母亲回家后不久，就发现下体流出黑色液体，捻开有红色血迹，而且味道就是血腥气味道。

（所以见不到病人时，要求查看病人大小便很重要，可以作为自己判断病人走到何种阶段的依据。）

探视母亲看到她醒了过来，这时家人意见分成了两派，一是带着呼吸机继续留在这里，还是摘掉呼吸机回家。

这时非常为难，一想到摘掉呼吸机就可能没有了母亲，就难以做决定，于是统一意见听从母亲的决定。

询问母亲，母亲点点头愿意回家。出院手续都没有办理，马上找车回家。车上没有呼吸机怎么办？司机说有氧气，有一个手动呼吸机，就是一个塑料椭圆形囊，需要用手捏住、松开往病人嘴中的呼吸管打气。

在车上，我和大哥一人举着输液瓶，一人捏塑料囊往母亲嘴中打气，长拉病人的司机说捏囊的频率和病人呼吸要一致。母亲吸气时捏进空气，母亲呼气时松手。手动怎么能跟上人的自主呼吸，看到母亲难受的样子，果断给母亲抽出嘴中的呼吸管。抽出呼吸管的母亲睁开眼、能轻微回答我们的问话，母亲扭头望着窗外，终于又看到了天空和闻到自然的空气，我看到一个重生后的母亲！

安慰活着人的一点是，母亲终于醒了，而且意识很清醒，回家的当天下午喝了半碗小米粥，晚上一直喊渴，喝了很多水和一盒奶，现在想很渴是母亲失血过多所致。第二天的上午，母亲叫来自己娘家的亲戚和家庭成员，见过他们之后不久，不到中午，母亲便永远闭上了眼睛。

外人看来很圆满！

可是母亲用我们送入重症监护室的三天三夜，一直张着嘴不能合拢的麻木，来换取不到一天一夜的醒着，对于活着的家人，看似很圆满的结局，而对于将要离开的人，有意义吗？

活人的感受重要还是她自己的感受重要，我想还是她自己的感受最重要！

我们不要以她的痛苦来换取我们表面的美好！

愿天堂的母亲理解孩子们一切的不知所措！