浙江大学研究团队在探讨肝脏特异性miR-192-5p对肝细胞癌肿瘤细胞调控机制的相关研究中，为了研究miR-192-5p调节糖酵解的靶基因，使用RFect小核酸转染试剂将三种相关糖酵解基因（PFKFB3、GLUT1、MYC）的siRNA转染人肝癌细胞（HLF）和敲除miR-192-5p的HLF细胞（HLF-192KO细胞）。Western blotting的结果显示转染后细胞内相关糖酵解基因编码的蛋白表达量都明显降低。此外RT-qPCR结果显示单独转染siRNA si-PFKFB3或si-GLUT1，以及共转染si-PFKFB3和si-GLUT1到HLF-192KO细胞后，相关mRNA的表达均可降低50%以上。
另外，文章中还使用RFect小核酸转染试剂将MYCsiRNA转染到其他人肝癌细胞（Huh7、HLE和HepG2）中，RT-qPCR结果显示各细胞中相关mRNA的表达量相比对照都显著降低。在之后对机制的进一步的研究中，研究者们又使用RFect小核酸转染试剂将相关基因siRNA转染了人肝星状细胞（LX2）和人单核细胞白血病细胞（THP1），Western blotting的结果显示转染后细胞内相关基因的蛋白表达量都明显降低。
