五岁女孩患罕见遗传病,皮肤一碰就烂,太可怜!

 妈妈怀抱本应该是孩子最温暖的港湾,可英国一个5岁女孩,却永远都无法享受到这份温暖。

约克郡女孩波西娅•弗莱彻患有一种罕见的“蝴蝶皮”病,是一种罕见的遗传性皮肤疾病,患该病的人,皮肤非常容易起水泡和撕裂。

波西亚的皮肤因为该病变得极其脆弱,她的妈妈不能抱她,哪怕是最轻微地碰一下,都可能造成小波西亚三级烧伤。

小波西亚来自约克郡地东区的弗兰伯勒,她生命的头两年都是在医院里度过的,医生告诉28岁的母亲科斯蒂说,她的女儿很可能无法走路、玩耍甚至说话。

但是波西亚的家人还是决定让她过正常人的生活,尽管要一直有人看着她,但小波西亚很喜欢和哥哥玩耍,也喜欢上幼儿园。

身为四个孩子的全职妈妈,科斯蒂虽然无法拥抱自己可爱的小女儿,但她仍坚持让小波西亚过上正常人的生活。她说,虽然医生说波西亚无法过正常生活,但事实证明,他们错了。

科斯蒂介绍,小波西亚的症状是由于基因突变导致的体内胶原蛋白缺失,这使得她的皮肤非常脆弱,每次被碰到都会造成三级烧伤一样的伤。

作为母亲,科斯蒂无法像其他母亲一样,在孩子生病的时候,给她一个拥抱来安慰她,这让科斯蒂非常痛苦。即使在波西亚还是婴儿的时候,科斯蒂都得通过垫着一个丝绸枕头抱着她。

柯蒂斯说,日常生活中,在波西亚的皮肤上摩擦一下都不行,如果波西亚不小心从某个地方掉下去,她也不敢去抓她,只能眼睁睁看着她掉下去,她担心一旦去抓,会把小波西亚的皮肤扯下来。

虽然这个疾病会影响波西亚的日常生活,但是柯蒂斯不想将孩子关在与世隔绝的环境中,她想让孩子尽可能过正常人的生活。

柯蒂斯说,有些时候她可能不得不呆在床上,但第二天她就会出去,和她哥哥们一起踢足球或者玩捉迷藏游戏,波西亚知道自己的极限在哪里。

柯蒂斯曾多次被告知,不要指望孩子能挺过来,但小波西亚仍坚持到了现在。

每次谈到自己的女儿,柯蒂斯都很骄傲,她说,她绝对是个勇士,她一点也不让这糟糕的疾病困扰她。

2014年,刚刚出生两天的小波西亚就被诊断出患有罕见遗传病,发现她手指、胳膊和嘴唇上都有可怕的水泡。

医生为她做了皮肤移植,几天后,医生证实她继承了父亲的罕见基因,导致患病。

单身母亲柯蒂斯说,当时医生不敢浪费任何时间,因为波西亚一出生就有严重水泡,随时都可能发生感染。有时候看着自己的女儿,她的心都碎了,从远处看,波西亚完全不像有任何疾病的孩子。

波西亚的病还影响了她的消化系统,她必须吃些容易消化的食物,比如粥、鸡蛋、冰激凌、罐装意大利面或豆类等。

波西亚出生后不久,柯蒂斯就不得不学着如何隔着玩具娃娃包扎伤口,还得向她的双胞胎儿子解释和妹妹玩的时候要温柔。

柯蒂斯说,她的伤口真的很疼,每次给她包扎时,她都疼得大叫,让自己停下来。

开始的时候,柯蒂斯要花4个小时给她换药,但现在容易多了。柯蒂斯说自己每天都在学新的东西,因为波西亚的伤总是不一样。

波西亚刚出生时,双胞胎儿子才3岁,当柯蒂斯告诉他们不能碰妹妹时,他们很伤心。但随着他们长大,他们也知道了妹妹的病,甚至他们中一个还很崇拜妹妹。现在,当有人靠近妹妹时,他们都会向人们解释妹妹的情况。柯蒂斯非常欣慰,自己的儿子能够这么保护妹妹。

波西亚现在每6个月都要接受专业护士的检查,今年10月份,她将去学校上学,但她不得不借助轮椅保持平衡。

目前,波西亚的病还没有治愈方法,但柯蒂斯和家人都在致力于提高人们对该病的认知,并为RDEB研究慈善机构筹集资金。

柯蒂斯说,目前许多研究都还在进行中,她希望终有一天,所有像波西亚一样的孩子都能得到治愈。

 


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