结果已定，我们只有面对现实。关于治疗，协和医院的专家似乎也是束手无策。医生的建议还是与年前一样：如果经济条件好，可以继续服用力如太，但服用期间，必须每三个月化验一次肝功。可见力如太的毒负作用并不小，根据我之前服用的效果，我认为它的治疗作用微乎其微，因此并不打算长期吃，只开一个月的量。我问医生还有没有其他的药物，医生又给我开了两盒“能气朗”牌的辅酶Q10，草草合上了病历。

关于我们之前在网上查得北京武总三院可以治疗的事儿，老公向协和医院的专家求证。医生很婉转地说：“你看，像我们协和医院，患者想挂号都这么难，根本不会在网络上大肆宣传了。”至于神经干细胞移植法，医生的建议是：如果它治疗免费，你可以试一试，这个病目前尚处于科研阶段，协和医院也在开展相关的试验治疗，并且是免费的。我们知道武总三院的治疗费用很高，最终还是打消了去那儿的念头。否则，十几万元甚至更多的钱就会白白地打了水漂。

我们继续留在协和接受所谓的科研性治疗，这也成了我唯一的希望。漫长的求医历程，多少次令人心碎的艰难挣扎，当这样痛苦的求索终于在绝望中停止，我无法抑制的悲伤一直捶顿着我几乎再也无力承受而薄弱的胸膛，那种伤痛和郁闷永远也无人知晓。

因为我要参与治疗，就诊的当天下午，医院就安排了一系列的检查，估计也是为积累科研用的一些基础数据。医生小崔是一名在读的研究生，很有礼貌，态度谦和，人也很不错。虽然我说话已经不太清晰，可能是基于对我的尊重和工作的认真，我们沟通得非常顺利，他都能听得懂，不再紧张的我又一次有了自信。测试大部分是关于记忆力和脑力有关的，其实这方面我是没有任何问题的，为了配合小崔的工作，我还是耐心地做了几个小时的问卷。仔细想一想，他们的工作更辛苦，每天都要面对那么多患者，他们的职业更让我敬佩，除了日常工作，还要为未知的疾病领域做探索和研究。

我忙的几乎团团转，紧接着，就是肌电图的数据采集。此时，医院已经下班了，留下来给我做测试的女孩子也是在读的研究生，她提前告诉我们这一项也需要很久，最好准备一些吃的东西，看来还是需要耗费体力的呢。检查室里只有我、老公以及做试验的实习医生，医院里安静极了。我躺在检查床上，电流密集地在我的手臂、指尖流动，一阵阵刺痛好像在一瞬间要冲破我的皮肤，我咬着牙，尽量坚持着，不让自己出声。医生偶尔和我聊上一句，试图去缓解我的紧张不安和疼痛。我已经数不清被这样的电流击了多少次，随着急速的电流我惊魂似的抽搐了多少下，一种无助、辛酸忽地涌上心头，我的眼泪忍不住夺眶而出。

医生似乎发觉了我的不妙，问了声“你哭了？是不是太疼了？”我只有默默认同。其实肉体的疼痛已然麻木，而内心已是千疮百孔，我真的想不通为什么上天会对我如此残忍，如此不公！为什么是我？我究竟做错了什么？在我的生命正处于茁壮时拦腰一截，我是那么地努力追索，那样热爱生活，我无法舍弃亲手创造的幸福和辉煌，无法割舍人间最美的亲情，为什么？我却再也无力呐喊。当然我是不会怪罪面前的这位医生的，这些痛苦与任何人无关，也许这是我今生命中注定的劫难。历经了几个小时的痛苦折磨和挣扎，数以万计的电流一次次地冲击着我的神经，我的躯体早已麻木。肌电图数据采集终于结束了，我几乎瘫软。

我终于可以缓口气了，这时已经到晚上八点多了。因为能量的过度消耗，肠胃咕咕地叫着，幸好我们听医生的吩咐带了点吃的。接下来还要采集老公的肌电图数据，真是天下没有免费的午餐，这也许就是试验治疗的代价吧，我们又不好意思拒绝医生的要求。我们在检查室简单地对付了几口，老公就上了检查台，当起了试验品。虽然做的项目没我多，身体正常的情况下做时间也不是太长，不过来那位女医生好像是好不容易才逯着了小白鼠一样，也耗费了很长时间，但估计此刻老公也能体会一下我多次检查的恐惧和疼痛了吧。

最后我们和医生一起离开，医院里已是空空荡荡，仅有的几盏灯光昏昏暗暗，入夜的城市有几许安静。和医生告别后，周边的很多饭店已经打烊，我们在医院对面的快餐店简单地吃了碗面条，两个人满身疲惫地并肩走在这条熟悉的街道上。夜晚的风儿凉凉的，抬头望着黑漆漆的天空，在遥远的地方依稀有闪烁的星斗，它们正顽皮地眨着眼睛。道路两旁的树叶沙沙地响着，像是为我们特意奏响了小夜曲，将这一天的劳累、繁忙、黯然与伤痛轻轻拂去。