因为参加了国妇婴一个研究项目，孕期要抽2次血并且填几次问卷供医生们研究使用，但是给出的优惠条件就是可以保证我们预约到特需。所以2020.12.12建完大卡，我就去课题组办公室预约了特需。
12.30第一次正式产检。12.27周五早上收到了国妇婴的短信，取消了建卡医生帮忙预约的产检，预约了同一时间的特需医生。
预约特需的时候，课题组老师说一定能预约到特需，但是可能要到2月份或者2月份才能约到。此前在网上也查过，一般大家快的话也要到26周左右才能预约到。但是我才18周竟然就约到了特需。还是很欣喜的。
12.27-29济南出差，开了个小会。12.29晚上回到上海，老鼠特意来虹桥接上了我和鼠兔君。因为是第二天9：30的号，所以决定周一早上我自己乘地铁去医院，老鼠自己去上班。
9：30到了医院，我的预约号是20号，但是医生才叫到12号。于是先去验尿--身高体重--血压，一套做完，回到诊室门口开始等。期间还有人发了一个装尿裤试用装和各类宣传单的带子。
等到11点多终于叫到了我的号，见到了医生。医生问了病史，量宫高，测了胎心，预约了下次产检的时间。
比较纠结的点是医生认为我们应该做羊穿而不是无创DNA。此前遗传咨询的医生也有过建议，但是当时医生给出的理由是辅助生殖是做羊穿的指征，并一再强调无创只查三对染色体，而羊穿查所有染色体。可是华大基因的网站上写了，试管和双胎现在是可以通过无创来检查的。但是今天医生说因为我们此前是三胎，虽然减胎后现在只有一胎，但是无创仍然会有很多干扰因素，使得结果不准确。但是因为我不是高龄，不要求一定要做羊穿，如果想要准确一点的结果，还是可以做羊穿。
现在很纠结，要不要做羊穿。回家看了看华大的网站，按照网站给出的数据，11-13周母亲血浆中胎儿的DNA众数是10%，那么如果有一个唐氏胎儿的话，三条染色体中出现了三体，相应的数量应该就是：
单胎：2*0.9+3*0.1=2.1
双胎：2*0.9+3*0.05+2*0.05=1.8+0.15+0.1=2.05
三胎：2*0.9+3*0.03333+2*0.03333*2=1.8+0.09999+0.13332=2.03331
如此看来，从概率上来讲，是会影响到无创的准确率。并且这只是一个简单的计算，可能还有其他的影响因素，所以现在很是纠结。
