遗传性痉挛性截瘫是一种遗传病，遗传的病因现在通过基因可以诊断出来，具有遗传性。遗传性痉挛性瘫痪属于一种比较少见的家族遗传性疾病，主要是由于常染色体显性基因异常造成的。比如上一代的家长如果有遗传性痉挛截瘫，会通过基因将其遗传给下一代，下一代如果发生遗传性痉挛性截瘫，年龄大约在5岁左右，也是表现为下肢的瘫痪。
所以遗传性痉挛性瘫痪具有一定家族性聚集性，一旦患病之后经常会出现下肢无力和肌肉痉挛的现象，严重的会影响到正常的排便以及排尿功能，对正常的工作以及生活造成严重影响。所谓的痉挛性瘫痪是下肢的伸肌、屈肌均发生痉挛，走路不稳或者根本不能走路，这就是遗传性痉挛性截瘫。
患者在生活当中需要注意一些功能方面运动锻炼，能够增强自身的免疫力及抗病能力，对疾病恢复也有一定帮助。
遗传性痉挛性截瘫的三大表现，肌无力、肌张力增高、剪刀样步态只有这三个表现，没有累及其他的系统我们称之为简单型遗传性痉挛性截瘫
但是复杂性遗传性痉挛性截瘫的它会累及震颤，眼睛的胡乱动我们叫眼震，还有视力减退甚至有痴呆，甚至有些人病人还会出现特殊的皮疹，痴呆、视网膜也有萎缩，复杂性当中又有很多种综合症的。
