有那么一群孩子，他们有的不会说话，他们有的智商只有一两岁孩童，他们有的是自闭症，甚至还有一些孩子，他们一出生就是残疾的，还有一些他们生下来不久，就被查出得了概率很小的罕见病。他们是不幸的，他们可怜的让人心疼。
他们的出生就好像是上天和他们开了一个天大的玩笑。别人家的孩子，调皮捣蛋，学习不好。父母常说的就是：“你快把你爸爸妈妈气死了，我怎么有你这样不听话的孩子。”可是，在那些特殊的孩子爸爸妈妈眼中，他们只希望他们的孩子健康快乐。他们中的好些孩子，甚至没有上过一天学，没有正常的学校愿意接受他们。他们有些不会说话，连自己的喜怒哀乐都无法表达。他们有些是自闭症，整日沉浸在自己的世界，连普通的说话交流都无法做到。而某些罕见病儿童中，有一种特别的病，它的名字叫“歌舞伎综合症”。它的最大的特征竟然是长得特别好看，外貌特点与日本传统歌舞伎演员的装扮相似。某个知名主流自媒体的博主曾公开表示，她的女儿被确诊“歌舞伎综合征”。她的女儿从小异常漂亮，后来被查出是“歌舞伎综合征”，智商和两岁孩童无恙，不会说话，不会表达喜怒哀乐，不高兴的时候，会通过，使劲咬父母的胳膊，来表达她的愤怒。那个博主说，她宁愿她的女儿没有那么漂亮 。
我以前只是在电视上看到过这些特殊的孩子们。现实生活中很少接触过这些的孩子。多年前，我结婚了，也有了自己的孩子。为了孩子的长远发展，我们在小县城买了房子。我们的小区，说大不大，说小不小。入住率还是很高的。换了新的环境，每天进进出出，认识了很多人，形形色色的都有。其中就有一个邻居家的孩子，就是我上面说的特殊的孩子中的一种。我第一次见到那个小姑娘，确实很惊讶。其实，也不能说她是小姑娘吧。我第一次见她的时候，她也至少有25、26了吧，为什么我会说她是小姑娘呢。因为我第一次见她的时候，我就真的以为她是一个16、17岁的小女孩。她身高大概1米5左右。穿着10几岁小孩穿的衣服，体重最多只有70多斤。她基本不会说话，偶尔只能模糊不清的蹦出来几个字而已。她好像是小时候查出得了什么病，到底是什么病，我不记得了。她妈妈每天都会领她到小区散步。她自己不会走路，每天她妈妈会拉着她出来。她每次穿的都是10几岁小女孩的衣服。她因为不会说话，智商太低，行动不便，生活不能自理，总总原因，她没有上过一天学。对了，她还牙口不好，每天她会缠着她妈妈给她买馒头吃，我经常听到她说“馍馍”。那是她为数不多会说的几个字。她还有一个妹妹，不是她妈妈亲生的，是抱养的。因为她妈妈不敢再生孩子了，她的爸爸妈妈，怕再生一个孩子，也会像她一样是一个残疾的特殊的孩子。前几年，她去世了。不知道是什么原因，突然去世了。她是不幸的，但她同时也是幸福的孩子。在她的短短20几年的生命中，她虽然不会说话，没有上过学，没有朋友。可是她至少还有一个爱她的妈妈，全心全意照顾疼爱她的妈妈。她妈妈没有因为她是一个特殊的孩子、残疾的孩子，而嫌弃她、抛弃她。而是用心呵护了她20几年，那是她的一辈子。
突然又想起一个特殊的孩子。他的妈妈在怀他的时候，因为工作的原因，他的妈妈是一个理发师，怀孕期间，依然工作，不仅仅是剪头发，还给顾客染发、烫发。可能是这个原因，也有可能也有别的因素。他成了一个特殊的孩子。我就叫他“小明”吧。小明从小就有小儿麻痹，他从小就行动不便，腿一长一短。不幸中的万幸，他学习还挺好的。小明的妈妈，为了小明也是付出了满满的爱 。她为了小明，专门去学习了按摩。天天给小明按摩腿，希望可以减轻他的症状。有邻居朋友，建议小明的妈妈，再给小明生一个妹妹或者是弟弟，将来等他们老了以后，可以替他们照顾小明。可是小明的妈妈，却坚定的表示，她不会给小明生一个弟弟或者妹妹。小明的妈妈，她也有自己的想法。她说：“如果我给小明生一个弟弟或者妹妹，我就没有百分百的精力照顾小明了。不管他将来怎么样，我这辈子就只要他这一个孩子。”后面小明高考落榜了，他复读了，第二年，他考上了理想的大学虽然，身体的残疾可能会跟随小明一辈子。但是，他接受了良好的教育，有了还不错的学历，他的未来有了光，那是通向“前途”的一道金色的光。
如果我们在日常生活中，遇到了这群特殊的孩子们，遇到了这群让人心疼、让人怜惜的“折翼的天使们，”我呼吁大家一起善待他们。他们生来本来就是不幸的，如果我们再对他们恶语相向、冷嘲热讽，甚至是拳打脚踢，那他们的生命就彻底沦为了黑暗。就算我们做不到把他们当成正常人一样对待，至少我们可以给他们一个真诚的微笑，友好的态度。他们一出生就被折断了那隐形的翅膀。他们好不容易来一次人间，却受尽了苦楚，他们经历了太多的磨难和挫折委屈了，请大家对他们多一份理解，少一份埋怨，不要歧视他们，更不要伤害他们。他们再不好，也是他们父母掌心的宝贝。就好像一首歌里唱的一样：“只要人人都献出一点爱，世界将变成美好的人间!”
