许多孕妈妈怀孕后都知道需要做唐氏筛查，但却不了解做唐氏筛查到底有什么作用？都能查出些什么？那么首先要了解“唐氏综合症”。
什么是唐氏综合症？
唐氏综合症，医学上称21三体综合症，又称先天愚型或Down综合症，是小儿为常见的染色体畸变导致的畸形。我国21三体综合症的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2。
唐氏综合症有什么危害？
21三体综合症患儿出生时已有明显的特殊面容；嗜睡、喂养困难；随年龄增长，智能低下逐渐明显；动作发育和性发育延迟；约30%患儿伴有先天性心.脏病等其他畸形；白血病发生率增高10～30倍；常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
妇产医院医生介绍具体危害可归纳分为以下八个方面。
1.特殊面容
2.智能低下
3.语言发育障碍
4.行为障碍
5.运动发育迟缓
6.体格发育落后
7.伴发畸形
8.指纹改变
唐氏综合症发病原因？
许多孕妈妈认为唐氏综合症是染色体异常，自己又没有遗传史，是不需要检查的，这样的观点非常危险且不可取。
21三体综合症为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。除遗传外，年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致唐氏综合症的危险因素。
唐氏筛查有什么用？
通过以上阅读后，我们得出一个结论：唐氏综合症危害大，一旦发生，会给美满的家庭增添沉重的负担，并且唐氏综合症是一种偶发疾病，因此做唐氏筛查是非常的必要的。
唐氏筛查主要作用是评估唐氏综合症宝宝的系数，科学协助优生优育！
唐筛是评估你血液中各种不同的指标，包括：
1、人绒毛膜促性腺激素（hCG）
2、甲胎蛋白（AFP）
3、雌三醇(uE3)>>>点击可与医生直接对话
4、抑制素A(inhibin-A)
如果怀的是唐氏儿，血液中的人绒毛膜促性腺激素和抑制素A的水平会较高，而甲胎蛋白和雌三醇的水平则较低。此时，医生会建议做进一步检查，比如羊水穿刺等进一步确诊。
