小孩出生了，不用再受那“保胎”的折磨，我当然是大大的松了口气，以为这“苦难”的日子就此结束，谁知道，这才是“恶梦”的开始，而且，这“梦”一做就是十三年。
1.“温箱”45天
从产房出来，我就回到原来的病房，而小孩，则被送到了楼上的“温箱”室，家长（突然被升级为家长有点不习惯）每天有一个小时的“探视”时间。
因为是顺产，所以我很快就可以下床走动了，在得到了医生的批准后，我第一次来到了“温箱”室。
换上了消毒干净的衣服和鞋子，我“诚惶诚恐”地走了进去，出生那会，我还没来得及认真地细看。突然多了个“从自己身上掉下来的肉”，那种感觉实在太奇怪。
“温箱”室里有很多小孩，要来这里的，肯定都是“先天条件欠缺点”的了。而小孩所在的位置，是按照她们病情的缓重来安排的，一般越接近医生工作台的位置，就代表越要重点看护。
我家那个，就被安排在靠近工作台的第二个位置。当我慢慢走近，看到她那左右摇晃的脑袋时，我的眼泪一下就涌出来了。
她分明是在寻找可以依靠的怀抱，她想找吃的。但是，在她的四周，都是透明的挡板。为了防止感染，我们不能喂母乳，而又因为她还太娇嫩，还不够力气自己去吸奶，所以，鼻子上要插上管子，直达胃部（鼻饲）。
除此之外，她还戴上了眼套，手上和脚上也夹上了东西，具体是要来监测什么的，我不知道，但我知道这样夹着肯定很难受。
别人家正常的小孩都可以跟自己的妈妈在一起，我这个，却要受这样的罪，而这一切，都是我带给她的。
回到病房后，我已经是泣不成声了，原来，母亲跟小孩，是真的可以“互通”的，在她身上的痛，会变成我心里的痛。
我好恨自己，恨自己身体的不够强壮，恨自己为什么不调整好心情。我真的没想到，自己会对她影响是那么大的，我根本不懂。
接下来的日子，就是每天发愁资金和担心小孩所出现的各种新的症状或后遗症。亲戚、朋友、医生都给了我们不同的建议。
她们有的劝我们放弃，有的叫我们转更好的医院，有的让我们边走边看……但到底该怎么做，最终还是要我和孩子她爸决定。
我第一次感觉到生命的脆弱和儿戏，我们竟可以决定一个生命的去留。我躺床上辗转了几天，我感觉我的脑袋都快爆开了，我没有预测能力，我真不知该怎么做。
按照这每天所花费的，我们根本坚持不了多久，我们不知小孩要医治到何时，也不知到时会不会出现更严重的情况，更不知小孩会不会如医生所说的，会出现失明之类的后遗症。
在我准备出院前一天，我照例去看小孩了，那天，她脱去眼罩，大大的眼睛望着我，不哭也不闹，很乖的躺着，我定定的望着她，突然间，就像得到了什么启示似的，一下就想通了。
我赶紧走下楼，立即给小孩她爸打电话，我说我要继续治疗，把所有钱花光了再说，我们要尽全力去医治她，直到最后一刻。
“那万一以后小孩真失明了怎办？”孩子她爸忧郁地问我，“不会的，她的眼睛又大又明亮，不会有事的，我们赌一次吧，试试！好不好？”
他看我这么坚定，最终就同意了。接下来的日子，我们就在家等医生的电话了，每天，他都会跟我们说下小孩的病情、进展、建议之类，那是时而欢喜时而忧啊。
终于，在熬到了第44天后，我们听到了盼望已久的那句话：“恭喜，明天可以出院了！”
那一刻，我高兴得真想蹦几下，一个多月了，日日夜夜的担心、流泪，每天都过得提心吊胆的。
终于，终于可以接回家了！我的宝贝！
2.出“温箱”后的第一个月
很早前为小孩买好的衣服，总算可以拿出来了，我们大包小包的提着去医院，到了“温箱”室门口就交给了护士。
当护士抱着小孩出来后，我们都笑出声了，我们买的衣服小孩根本不合适穿，头和手都全缩进去了，滑稽得像个“小丑”。
我们问护士拿了些布条，把她的小手重新伸出来，然后在袖子的中间绑上布条，把手和衣服绑一起固定，在腰的位置上也绑上一根，这样，她就不会再缩进衣服里了。
护士说，她现在刚好四斤二两，所以才可以出院的，她向我们交代了一些回家后的注意事项，比如保暖、合理喂养等等，然后我们就可以回家了。
在这之前，一直都没有人跟我们说过（包括医生）“回家只是“恶梦”的开始”，我们都以为出院了就跟其她正常小孩一样，哪怕是稍微虚弱点，也不会有太大的区别。
但原来不是，是我们想得“太天真”了，正常出生的小孩跟这早产儿的区别简直是太太太大了……
回家的第一个晚上还好，没怎么闹腾，但接下来的几天，她就开始不停的哭了，而且不太吃东西。
喂她母乳她又不吃，医院拿回来的奶粉她也吃不多，而且喉咙好像还有些“痰鸣音”。通宵了几晚后，我决定还是带她去医院看看，虽然她没发烧、呕吐之类的明显症状，但总哭也不是办法。
去到医院我又找回之前一直看她的那个医生，因为他知道她的“底子”，会省去很多不必要的麻烦。诊断结果是：肺炎！建议住院！
我的天，才刚出来几天，这就又要住回去了，我们已经很小心的啊，洗澡、换衣服都开着暖炉，怎么会肺炎呢？
当然，这个问题医生是无法解答你的，他只能告诉你：“生病的原因有很多，小孩太小，提抗力差，注意点就是！”，但我已经很注意了，唉！
没办法，只好重办住院了，当然，今次不是新生儿病区了，转为了普通的儿科住院部。
这一住院，就又要重新做一系列检查了，最基本的，肯定要抽血！之前在“温箱”时我们是看不到医生怎么帮她治疗的，现在，我们是可以每一步都看到了。
这看到后，我才知道，原来之前没看到也是一种“幸福”。我一边用力的帮护士按住小孩，一边在滴泪。
因为她本来就贫血，再加上血管太细，所以抽好久都还是不够量。小孩哭到没力了，声音沙哑了，我也累得瘫软在地了。终于勉强凑够了！
接下来就是打吊瓶，又要重新再按住，再扎针，再哭……一瓶药水大约要重扎三次，那么就得重复这“镜头”三次。
然后是吸痰，因为这么小的小孩，是不懂自己吐痰出来的，所以，就要依靠这些侵入性的操作来辅助她排痰。
一条长长的管子，直接从鼻孔里插进去，吸出分泌物后抽出来，再又进行第二次进入，如此重复数次。
接着换成从口腔进入，直插到喉咙，吸出痰后出来，然后再次进入，又如此重复操作数次方算完成。
住院七天，七天都要做这些步骤，期间还有一天是附加输血。小孩已经是中度贫血了，靠药物和食物的补充起效太慢了，唯恐长久下去身体会更差，所以，只好输血了。
在医院待七天真是感觉好漫长，何时是黑夜，何时是白天，我好像都分不清了，反正只要能抽出点时间，就立即闭眼休息，实在是身心疲惫了！
