昨天下午两点三十分，是2013年诺奖得主兰迪•谢克曼在我校的讲座，直到现在我心情仍然难以平静，舍友笑我说，怎么像你得了诺奖似的？
上午我就查了好多资料，关于兰迪，关于外泌体与癌症。因为他讲座的主题是“Packaging of small RNA into exosome secreted by cultured human cells”。
十一点半，我就来到报告厅等候。工作人员惊讶的看着我：“你知道两点半开场吗？”我淡定地说知道。等到接近两点，我再也按捺不住激动的心情，跑到楼下，期待着。校园里的樱花开了，粉白的花瓣缓缓飘落，我在树下来回踱步，“爱而不见，搔首踯躅”。他一定是一个和蔼有趣的人，越是大人物就越会平易近人，也许他会愉快地和我合个影呢！
两点半，果然座无虚席。他来了！我居然幸运的要到了签名！终于开始讲了，我全神贯注地听着，不时做着笔记。其实这个报告也只是一小半进展吧。把我理解的概括如下：
1.体外培养的细胞，miRNA被包装在exosome中，不被RNAase分解。
2.miRNAd的exosome包装，miR223和miR144依赖YBX1，而miR122依赖La蛋白。
3.miRNA在两种类型的囊泡中分布不同，高密度囊泡中含量远高于低密度囊泡
4.miR223含有共同序列ACCCC，miR190不含C残基，结果是囊泡中miR223含量高，miR190很少；miRmut不含C残基，miR190mut含C残基，结果是囊泡中miR190mut含量高，miR223mut几乎没有。所以证明C残基是miRNA在exosome中分选所必需的。
未证实的问题：1.YBX1与La对miRNA的识别机制。2.miRNA-蛋白复合物进入外泌体的机制。3.外泌体的fate及细胞效应。
问答环节，主持人话音未落我就迅速竖起了手，那一刻像极了赫敏。我流畅地问出了刚刚在脑海中形成的疑问：“Professor,I'm very interested in how the Packaged miRNA apply to diagnose cancer, can you tell me more details?”兰迪教授说了很多，我能听出的有通过liquid biopsy进行特异性筛查，还有通过化疗靶向治疗。然后我又大胆地问：“Do you think human will overcome cancer one day?”他说，我们已经取得了很大的进展，我坚定的相信会有那么一天，不过随着人口老龄化，我们也许应把注意力转移到其他疾病，如心脏病、糖尿病等。
有一段时间，听着兰迪教授抑扬顿挫的美音，我徜徉在一种自由的学术氛围中，感觉非常美妙。很多人说我brave,因为我敢第一个问这样一个大牛问题。其实不然，没有什么勇敢，只是在这样的人面前，不再压抑心中的激情，因为我知道，再古怪的问题，他这样的人都能理解，都能接纳，让我们自由自在的交流。
总的来说，一个获得诺奖的人，他的研究也并不是高深莫测，而是一点一点摸索，积累。诺奖是对一个有杰出贡献的人的肯定与褒奖，但绝不是一个科学家汲汲追求的目标。我多么希望我们学校能多有一些这样的讲座，感觉被激励了，心儿更加轻松，也更加坚定，更加热诚！
