一生平安

不愿意提及,不愿意回忆,每一次想起,都泣不成声。

小侄子的先天性心脏病诊断书,像是平静生活中突然砸入的狂风波浪。

耽搁的每一天,家里的每一个人都心急如焚。

终于我们成功入院。

检查结果和县城差不多,室缺不大,都说是小手术,微创即可。

但是小朋友有感冒发烧,咳嗽的症状,不得不等身体恢复好再做。

由于中间想要申请红十字会儿童先天性心脏病补贴,我带着女儿和资料回老家办理。

过程艰辛,最后终于成功递交文件。

然后收到了项目前一天停止的通知,我辛辛苦苦从村里,跑到县城,跑到周口,一次次找负责人提交的文件,就这么白费了。

医院建议申请本医院的补贴,好。

开始弄资料,资料不行,退回重新开证明。

中间由于一行人都想回家,冒雪回家一晚,开证明,然后回家看看。

第二天冒雪回医院。

等啊等,等啊等,二十几天过去了。

妈妈和弟弟随着一天天陪床时间的流逝,面容开始清瘦,衣带渐宽。

我也随着郑州和老家的往返开始焦躁。

终于熬到了手术时间。

时间定在周六,我满心欢喜带着哥哥和我的女儿,想在手术后看到小朋友就带着两个孩子先回老家。

一大早,我们从老家赶到郑州医院,手术前,不敢见小朋友,怕我们从外面带回细菌,容易引起术后感染。

我们按时把小朋友送到手术室门口,那个乖乖的小朋友在医护人员开始抱进去的时候大哭,我们眼睁睁看着护士抱着大哭不止的,光溜溜的,小身子瘦弱无比的小人进去手术室。

大家开始了等待,由于两个小朋友有一点吵闹,我把他们带去病房等。

妈妈,弟弟在手术室门外等候。

我们都开心的等待,等待小朋友的新生,等待微创小手术顺利的好消息。

刚到病房没多久,就收到弟弟打的电话:姐,你有多少钱?我心里咯噔一下:你要多少?怎么了。那边声音开始颤抖:先不用,先等,刚才医生出来,说小*宸,呼吸骤停,开胸抢救了……

脑子嗡一下,挂完电话,眼泪一直流,开始哭,开始抖,这么多天等待,不是微创小手术,怎么就开始抢救了!

擦起眼泪,立马带着孩子去手术室门口,门口的妈妈和弟弟看起来,紧张又胆怯。

时间一分一秒过去,看着一起进去的小朋友一个个被送入观察室。

我们的心一点点开始害怕,紧绷焦虑。

本来一两个小时的手术,等了整整五六个小时。

无数次扒着门缝去看,手术室门口的人走了一波又一波。

终于在无数次扒门缝中,我看到了。

看到了那个小小的人,衣衫不整,面色苍白,满身管子,静静的瘫软躺在病床上,被推过去。

我开始哭,我说小*宸被推进观察室了。

弟弟故作镇定的调侃,哭了啊?!

我默默不还声。

术后医生谈话,说手术很顺利,紧急开胸后发现小朋友心脏结构不好,缺口比预想的大很多,漏斗型缺口,以致于没看到里面更大的缺口,但是由于孩子心脏骤停,有引起精神方面问题的可能,我们的心开始紧张起来,医生说等孩子麻醉醒后,他们再观察看看,让我们回去等消息。

本来预计我带着两个孩子周日返程,哥哥还要上学,但是我们实在是想看一眼孩子出观察室的情况。

决定等小朋友出来。

孩子醒了,再观察一天,再多住一天。

我那堪比琼瑶的妈妈估计心都碎成了渣渣。

他出来那一天早起,我们早早的去观察室等,等啊等,等啊等。

等到了叫名字,等到了那个小小人儿~慢慢被推出来,眼睛囧囧有神,胸口绑着绷带,伴随我们含泪的眼睛,和欢声笑语,被推去病房。

看着那个插满管子的小人,明明亮亮的眼睛,我们慢慢放下了心❤️。

看过孩子,我就带着两个孩子开始返程。

那边那个小朋友也开始哭闹啦~

很饿很饿,要喝奶奶~

医生建议先控制饮食,这个小不点受不了咯。

过几天又开始有点发烧,医生说正常术后反应。

嗯,大概住了一个月的院,小朋友后来终于出院回家啦!

小宝贝,姑姑爱你喔,一生平安!

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