前些天我在网络上了浏览的时候，无意间看到了这个帖子。
里面的主人公是作者的父亲，里面的 内容是这样讲的。
我父亲，1955年生人，2018年的时候63岁。2018年父亲感觉没有力气，感觉拧毛巾都没有力气，以为心脏有问题去三甲医院又是抽血，又是心电图，还做了个心脏CTA。心血管的专家说：心脏没什么大问题，建议去神经内科去看。去看神经内科又是做这检查那检查，也没看出个所以然来！
2019年元月份三甲医院住院，父亲被诊断为帕金森病，强直型帕金森病。那是我第一次听到不抖的也能是帕金森病，在我的印象中得了帕金森病手就会发抖。医生说：不抖也能是帕金森病，是强直型的帕金森病。
美多芭，开始的时候效果很好！吃了很舒服用了美多芭一年后效果就没那么好了。
2021年为了帮助父亲在床上翻身，帮助父亲下床，买了个电动的医疗床。2021年，去三甲医院找帕金森病的专家。专家说：这个病，总体趋势就是往下走，用药就是控制下降的速度和让病人没那么难受。僵直型帕金森病要比颤抖型帕金森病难治。
2023年秋天一次吃饭的时候听朋友说，他们那有家人有好多医书。拜访见到的是个老先生，和老先生开始就是闲聊，后面就聊到我爸的病。老先生说：这个病很难治，我给你父亲弄点药试一试，你过三天来拿药。这些年来，试了蛮多医生的药，多数的没什么效果。我爸说：美多芭开始用的时候好舒服，都是正面作用，没什么负面作用。用着用着，用量越来越大，正面作用反而越小，负面作用反而越来越多！按照老先生的方法试了一个月能提20来斤的东西从超市到家（距离大概200多米）腰又有力了，丢掉拐杖，能远行2公里，再后来能自己扣扣子，系鞋带了（没敷药以前是丧失这能力的！）人看着也精神了我爸说这个药用对路了！
希望在任何时候都会有，只是会迟来。希望正在挣扎在疾病中的各位，不要放弃生命的希望。
