生宝宝的父母都知道，一般新生儿出生满三天后，护士会在宝宝足跟采集三滴血液，一次性可完成52种新生儿疾病的筛查。
新生儿采足底血主要是针对一些发病率较高，而且早期并无明显症状，但是却有实验室阳性指标，能够确诊以及可以冶疗的疾病。新生儿代谢性疾病检查是早期发现宝宝患代谢性疾病的有效方法，如果尽早发现和冶疗，患病的宝宝就能够和正常孩子一样健康发育；而如果发现较晚，治疗疗不及时，宝宝可能就会出现严重的生长发育障碍和智力缺陷。因此，父母一定要积极配合医院按照筛查程序进行足底血筛查。
足底血采集时间
足底血采血时间在宝宝出生满72小时、吃足8次奶后，对于各种原因（早产儿、低体重儿、提前出院等)没有采血者，最迟不宜超过出生后20天。
采集足底血的好处
01 采集足底血对宝宝伤害较小，采集足跟血的时候，宝宝的痛觉相对于其它部位来讲，是比较不明显的，对于宝宝的伤害也会相对较低。
02 操作部位更简单，新生儿足部血供相对比较丰富，有利于医生寻找宝宝的血管，可以快速采集到所需要的血量。
足底血可以筛查哪些疾病
01 ，苯丙酮尿症(PKU)
PKU是一种常见染色体隐性遗传性疾病。患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅，肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。此外，宝宝还容易有尿液异味、湿疹、呕吐、腹泻等症状。一旦确诊，应立即治疗，治疗越早越好。
02 ，甲状腺功能减低症(CH)
CH是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少，导致宝宝生长障碍、智力落后。主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下，此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等，3个月后逐渐有特殊面容、特殊体态等表现。
03，葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)
G6PD是一种遗传性溶血性疾病，也被称为“蚕豆病”。患儿新生儿即可出现溶血引起的黄疸、肝功能异常、缺氧等，给新生儿哺乳的母亲服用氧化剂药物、或新生儿穿戴有樟脑丸气味的衣服等均可诱发溶血。
04，先天性肾上腺皮质增生症(CAH)
CAH为常染色体隐性遗传代谢病，是一组由于肾上腺皮质激素合成过程中酶的缺陷所引起的疾病。本病女孩多见，男女之比约为1：2，临床表现取决于酶缺陷的部位及缺陷的严重程度。女孩可以出现男性化、高血压和水电解质紊乱，男孩可以出现性早熟等症状。
05，48种遗传代谢病筛查
一是氨基酸代谢的异常；二是有机酸代谢的异常；三是脂肪酸氧化代谢的异常；这些异常也可引起智力低下、神经系统及生长发育的落后。
