MM.1S细胞系来源于一位多发性骨髓瘤患者的外周血。该患者在疾病进展期时，其外周血中存在大量异常增殖的骨髓瘤细胞，研究人员通过特定的细胞分离和培养技术，成功建立了 MM.1S 细胞系，使其能够在体外培养条件下持续增殖和传代，为多发性骨髓瘤的研究提供了重要的细胞模型。
MM.1S 细胞具有较强的增殖能力，在适宜的培养条件下能够快速生长和分裂。它保留了多发性骨髓瘤细胞的一些生物学特性，如能够分泌单克隆免疫球蛋白，具有独特的细胞表面标志物，如 CD138、CD38 等，这些标志物可以用于细胞的鉴定和分选。此外，MM.1S 细胞在裸鼠等动物模型中具有成瘤性，接种到裸鼠体内后能够形成肿瘤，模拟多发性骨髓瘤在体内的生长和发展过程。
细胞名称：人多发性骨髓瘤细胞
细胞简称：MM.1S
产品货号：TCH-C260
种属来源：人
组织来源：外周血
疾病特征：多发性骨髓瘤
细胞形态：淋巴母细胞样
生长特性：悬浮生长
培养体系：RPMI-1640 ＋10% FBS+1%Glutamax+1% Sodium Pyruvate+1%P/S
配套培养基货号：TCH-G260
传代比例：1:2-1:4，每2-3天换液一次
传代周期：48-96 h
培养条件：气相：95%空气+5%CO2，温度：37℃
冻存条件：60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO，液氮储存
推荐海星HyCyte®一步冻存液（即用型、无血清、无需程序降温），货号：GUCP-R201
质量检测：细菌、真菌、支原体检测均为阴性
MM.1S细胞培养注意要点
① MM.1S细胞为悬浮生长，一般为单个分散细胞。
② MM.1S细胞有密度依赖性，MM.1S细胞密度低时，生长较慢，培养密度维持在4 ~8×105 /mL为宜；超过1.0 ×106 /mL则需要传代。
③ MM.1S细胞对机械力较敏感。正常培养时，应尽量避免吹打力道过大。暴力吹打会使细胞分化和死细胞增加。
④ 血清批次间的差异较大，如果使用了质量不佳或不适合 MM.1S 细胞的血清，缺乏必要的生长因子等成分，细胞生长就会受到抑制。
MM.1S细胞换液方法
① 补液法：培养基变黄时可补加适量（1~2mL）新鲜培养基，补加1-2次之后，用离心的方式全部换液，离心1200rpm （约250g）3分钟。
② 半换液法：以T25瓶子为例，瓶子里装有5mL培养基。竖起瓶子静置一段时间，待细胞沉底，小心吸出2.5mL的培养基，转移到离心管，离心1200rpm （约250g）3分钟，检查有没有沉淀，以免损失细胞；原瓶补充2.5mL新鲜培养基，离心管里若有细胞，则用新鲜培养基重悬后放回原瓶。
③ 如果换液后第二天培养基就变得很黄，同时镜下检查未污染，说明细胞密度大，应该传代。
MM.1S细胞传代方法
① 摇晃培养瓶，把细胞摇匀，均分到两个瓶子里，每瓶再补充等量培养基。
② 离心法：离心后计数，按照40-50万细胞/mL的密度接种到T25瓶里，瓶中培养基量以5mL为宜。不方便计数时，按1:2比例传代。
③ 死细胞或细胞碎片较多的情况下，建议用离心法传代，离心转速可适当降低（推荐800~1000rpm或160~200g）。
MM.1S细胞冻存方法
① 由于MM.1S是悬浮细胞，更易受到冻存影响，建议加大冻存密度，大约200万-300万/mL为宜，以提高复苏存活率。
② MM.1S细胞对冻存温度比较敏感，建议冻存后立即转入-80℃冰箱，长期保存应放在液氮罐中。
③ 经测试，MM.1S使用非程序降温冻存液的复苏存活率高于程序降温冻存液，推荐使用HyCyte®一步冻存液（GUCP-R201）。
MM.1S细胞复苏方法
① MM.1S细胞复苏后通常需要3-5天恢复状态，建议复苏后48小时内不要进行操作。
② MM.1S细胞对冻存温度比较敏感，建议冻存后立即转入-80℃冰箱，长期保存应放在液氮罐中。
③ 经测试，MM.1S使用非程序降温冻存液的复苏存活率高于程序降温冻存液，推荐使用HyCyte®一步冻存液（GUCP-R201）。
