在疼痛管理与神经科学的前沿地带，有一种创新的多肽药物——齐考诺肽(Ziconotide)，正以前所未有的精度与效率，改变着我们对疼痛治疗的理解。作为第一个上市的非鸦片类强效镇痛剂，齐考诺肽不仅展现了超越传统药物的安全性与有效性，还开辟了一条全新的治疗路径，尤其适用于重度慢性疼痛患者，如癌症晚期、脊髓损伤所致的难治性疼痛。
齐考诺肽的本质
齐考肽，化学名称ω-Conotoxin MVIIA，源自加勒比海域的锥螺毒素，经改造优化后成为一种高度选择性的N型钙离子通道拮抗剂。不同于传统的阿片类镇痛药，齐考诺肽直接作用于中枢神经系统(CNS)，特别是脊髓部位，阻断痛觉传导通路，达到强力镇痛的效果，同时避免了许多阿片类药物常见的副作用。
CAS：107452-89-1
分子式：C102H172N36O32S7
分子量：2639.138
密度：1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
折射率：1.710
PSA：1310.94000
LOGP：-1.73800
性状:固体
颜色:白色至灰白色
序列缩短：CKGKGAKCSRLMYDCCTGSCRSGKC-NH2 (Disulfide bridge:Cys1-Cys16;Cys8-Cys20;Cys15-Cys25)
储存方式:密封保存，避湿避光
粉 -80°C 2 年
-20°C 1 年
溶剂中：-80°C，6 个月;-20°C，1 个月（密封保存，避湿避光）
备注：仅供科研，不用于人体
进行科学研究时，应严格遵守相关实验规范和操作流程，确保实验结果的准确性和可靠性，
声明
以上内容仅用于科学研究分享，用于科研用途，不得直接用于人体，不作为医疗建议。
