2021年1月18日-2021年1月19日
按医生安排，我们陪妈妈住院治疗，在治疗前，妈妈就说了如果化疗有10年的寿命就去治疗，如果只有2、3年就不去了，其实那时候听到心里特别不是滋味。
母亲似乎已经猜到自己得的是绝症，很难治的病，只是不确定是什么病而已。
心大的我们，以为这只是一次治疗而已。
我们甚至不知道，我们将要面临的是抗癌时期。
当我们去拿PET-CT给到医生，再结合病理报告，医生告诉我们的结论是恶性肿瘤Ⅵ期（血管免疫母细胞T细胞瘤晚期）。
此时的我们，依然是按着医生的安排来。
住院第一晚需要先安排做心电图检查，但是因为住院的心电图没有安排在第二天。
第二天早上依然有护士姐姐带我们到门诊做心电图。
回到病房时，医生说了今天要还始安装PICC管，准备开始化疗。
因PICC导管属于化疗的必需设备，因考虑到化疗药物会对手部造成感染，要安装在母亲的手臂上。
在开始安装前，护士要求家属签字，同时对PICC导管安装和化疗治疗同意书；包括后期每7天/次的换药消毒护理（医院有开设PICC换药门诊，非住院时可直接到门诊换药）。
PICC导管安装费用大概需2000多，护士明确说明，PICC导管一拆的话就要安装，不管安装是否成功都需要收费，但是她们会安排专业的护士来安装，争取一次安装成功。
不得不承认，护士在安装PICC导管上真的很专业，也很用心；
她一边与患者聊天，一边安抚患者，分散患者的注意力，让患者达到最佳的精神状态，一边专注地看着设备安装到固定的位置。
安装的时间从开始到结束是1.5个小时（11点开始到12点半结束）。
母亲从操作室出来还意犹未尽地说着那位护士。
结束后，护士将PICC导管护理说明给我们讲述一遍；
安装PICC导管第一周一天4次热敷一周，然后妈妈手部要做复健，手抓着球练手力。
装用PICC导管的手不能提5斤的重物，不能压到手，要做复健练手力，洗澡的时候要用保鲜模包住，不能碰水，要用袜套套住针口，以防脱管，每周要到门诊部对针口换药。
2021年1月20日
化疗必需的PICC导管安装好后，开始了治疗的第一个疗程化疗；第一次的治疗方案有一个药品“培门冬酶注射液”医院里没有需要在外面的药房购买。
医生开了完外购药处方笺。
我天真的以为外面的药店都可以买得到这个药，可是当我拿着处方单跑遍了医院附近的药店都没有。
回到医院与医生沟通，建议到国药一般能买得到，四处找国药的店面，好不容易在附近的国药门店咨询明确有这个药品，却要订货，也交了订金3337元。
可是，没多久，药店的导购员表示当前这个药品缺货，连总部的仓库也缺货，临近春节，再加上疫情反复无常，不确定什么时候有货。
无耐之下与医生沟通，医生建议回家休养考察，待有药再约床位化疗。
2021年1月22日
因缺少培门冬酶这个药品，只能先出院回家休养。
后来我才知道这个治疗方案叫chop，疗程里有一个药（酸醋地塞米松）是口服的居家就可以，另外一个是护胃的药，吃7天。
出院前主治医生叮嘱，出院后每隔2天做血常规监测数值，如果有发热发烧一定要打电话通知她。
一开始不知道是因何原因，后来才知道是化疗药物与免疫细胞在体内“打架”。
护士同样叮嘱，居家时picc导管手臂要热敷一周，1天4次复健，每次手抓40次。
同样的，我同步联系药房找药，认识的不认识的都在问，也在网上搜索。
临时近春节，第一次接触到外购药像个无头苍蝇到处撒网，依然无果。
未完待续
