1.文章标题
Natural flavonoid dihydroquercetinblocks Trim14- JAK1-STAT3 signaling and relieves pain-depression comorbidity inrheumatoid arthritis
《天然黄酮二氢槲皮素阻断Trim14-JAK1-STAT3信号传导，缓解类风湿性关节炎患者的疼痛-抑郁共病症状》
2. 期刊与影响因子
期刊名称：Translational Psychiatry
影响因子：7.5（2023年数据）
出版信息：2026年7月1日在线发表，DOI:10.1038/s41398-026-04221-0
3. 文献概要
研究背景
类风湿性关节炎（RA）患者常伴有慢性疼痛、焦虑和抑郁，但外周炎症与中枢情感功能障碍之间的神经免疫机制尚不明确。Trim14是一种E3泛素连接酶，最近被鉴定为JAK/STAT信号通路的调节因子，但其在神经系统中的表达和功能尚未被表征。
研究结论
Trim14通过激活SDH神经元中的JAK1/STAT3信号通路，促进RA慢性疼痛和共病情感障碍。天然黄酮二氢槲皮素（DHQ）通过直接结合Trim14并阻断其功能，缓解疼痛-抑郁共病。Trim14是潜在的神经免疫治疗靶点，DHQ是天然先导化合物。
4. 采用英格恩产品实验部分
本研究中，英格恩（Engreen）的Entranster™-in vivo 体内转染试剂用于Trim14 siRNA的鞘内注射。
实验步骤 详细操作
转染试剂 Entranster™-in vivo（Engreen Biosystem Co., Ltd.）
给药方式 鞘内注射（intrathecal injection）至L3-L5脊髓背角
siRNA剂量 5 nM Trim14 siRNA，10 μL + 5 μL酶-free水 + 5 μL转染试剂 = 20 μL/只小鼠
注射时间 第21天开始，每周1次，至第35天
检测指标 Trim14/JAK1/STAT3蛋白表达；机械痛敏（von Frey）；热痛敏（PWL）；焦虑行为（OFT、EPM）；抑郁行为（FST、TST、SPT、NSFT）
原文描述：
“Injection dilution method: Dilute thesiRNA with enzyme-free water to a final concentration of 5 nM, 10 μL of thissolution was added to 5 μL of enzyme-free water and5 μL of transfection
reagent (Entranster™-in vivo, Engreen Biosystem Co, Ltd.)to form a 20 μLsolution that was administered to each mouse.”
该试剂成功实现了Trim14 siRNA在CIA小鼠脊髓背角的高效递送，有效敲低Trim14表达，验证了Trim14在RA疼痛-抑郁共病中的关键作用。
5. 实验意义
科学意义
机制创新：首次将Trim14与RA慢性疼痛及共病情感障碍联系起来，揭示了Trim14在脊髓背角神经元中通过激活JAK1/STAT3信号通路驱动疼痛-抑郁共病的新机制。
靶点验证：通过基因敲低（siRNA）和药理学干预（DHQ）双向验证了Trim14作为神经免疫治疗靶点的可行性。
结构机制：首次解析了天然黄酮DHQ与Trim14 PRYSPRY结构域的结合模式，为基于结构的药物优化提供了分子基础。
临床应用价值
生物标志物：血清Trim14水平与RA患者的疼痛和情感症状严重程度相关，可作为疾病监测和预后判断的潜在生物标志物。
治疗潜力：DHQ作为天然产物，口服有效且安全性高，有望成为RA疼痛-抑郁共病的新型治疗选择。
靶向策略：Trim14-JAK1-STAT3轴提供了“外周-中枢”协同干预的新思路，区别于传统JAK抑制剂的外周局限性。
