Welcome
阿尔茨海默病神经影像学倡议(ADNI)将研究人员与研究数据联系起来,因为它们致力于确定阿尔茨海默病(AD)的进展。ADNI研究人员收集,验证和利用数据,包括MRI
和PET
图像,遗传学,认知测试,脑脊液和血液生物标志物作为疾病的预测因子
。来自北美ADNI研究的研究资源和数据可通过本网站获得,包括阿尔茨海默病患者,轻度认知障碍受试者和老年人控制。
欢迎来到网站,其中添加了ADNI3
的内容。该网站建立在ADNI1
,ADNI-GO
和ADNI2
研究的基础上,旨在确定整个阿尔茨海默病的临床,认知,成像,遗传和生物化学生物标志物之间的关系。ADNI3将继续努力发现,优化,标准化和验证AD临床研究中使用的临床试验措施和生物标志物。
ABOUT
ADNI研究的三个总体目标是:
- 在尽可能早的阶段(痴呆前)检测AD,并确定用
生物标志物
跟踪疾病进展的方法。 - 通过在尽可能早的阶段应用新的诊断方法(此时干预可能最有效),
支持AD干预
,预防和治疗的进展。 - 持续管理ADNI的创新数据访问政策,该政策提供所有数据(
数据共享
),而不是对世界上所有科学家进行禁运。
STUDY DESIGN
ABOUT BIOMARKERS
生物标志物是生物状态的物质、测量或指标。在临床症状出现之前可能存在生物标志物。ADNI使用各种生物标志物来帮助预测阿尔茨海默病的发病。
该图描绘了生物标志物作为AD的指标。曲线表明AD过程中五种生物标志物从正常到异常的变化(对痴呆的正常认知)
- 在脑脊液中或通过淀粉样蛋白PET成像测量的
β-淀粉样蛋白
(Aβ) - 由脑脊液中测量的
tau蛋白
表示的神经变性,或通过FDG-PET测量的突触功能障碍
-
脑结构
萎缩,主要在内侧颞叶,通过结构MRI测量 -
记忆
丧失,通过认知测试来衡量 -
临床功能
,通过认知测试测量的一般认知下降表示。
变化1-3表示可以在痴呆诊断之前观察到的生物标志物,而变化4-5是痴呆症诊断的经典指标。
CLINICIAL STUDY
CN:正常衰老/认知正常. CN参与者是ADNI研究中的对照受试者。他们没有表现出抑郁,轻度认知障碍或痴呆的迹象。
SMC 重要记忆关注 -- 解决健康老年人对照组与MCI之间的差距
-
MCI: 轻度认知障碍. MCI参与者日常活动基本上得到保留,其他认知领域没有显着的损伤水平,也没有痴呆症的迹象。使用Wechsler Memory Scale Logical Memory II确定MCI水平(早期或晚期)。
- EMCI:早期认知障碍.
- LMCI:晚期认知障碍.
AD:Alzheimer disease. 阿尔茨海默病
COLLABORATIVE STUDIES
阿尔茨海默氏症的几项疾病计划重新利用了通过ADNI开发的研究方法和研究网络。 这些研究的总体目标是帮助定义AD进展的速度。 通过与AD的相关研究合作,ADNI研究人员可以访问更大的研究队列中的数据,从而增强他们的科学成果。
ADNI-D
ADNI DEPRESSION STUDY 抑郁症研究
通过与阿尔茨海默氏病神经影像学计划(ADNI-II)的动态合作以及行业的赞助,ADNI-D研究处于良好的地位,可以成功解决大脑血流量减少(灌注不足),皮质萎缩和淀粉样蛋白沉积对认知的影响在先前记载的认知障碍与皮质下白质异常和遗传危险因素之间的关系的背景下,晚期抑郁症(LLD)的障碍和加速的认知功能下降。 ADNI-D专注于建立针对LLD和与LLD相关的认知障碍(CI)的改进的诊断方法和针对性的治疗试验,最终导致改善的健康结果和降低的医疗费用。
OBJECTIVES目标
× 阐明LLD认知功能障碍的神经生物学substrates
× 阐明LLD对2.5年内认知衰退率的影响
× 使用ADNI-2和NIA AD遗传学联盟中使用的生物标记数据,确定研究人员可能希望在未来的研究中进行的途径和候选基因研究的全基因组关联研究(GWAS)所需的基因型。来自参与者的数据将输入到NIH Genome-Wide数据库中,并提供给科学界。
STUDY DESIGN 研究规划
这是一项非随机,非治疗性研究。符合严重抑郁或LLD标准的120名受试者
将参加30个月的学习。来自以前的ADNI研究的其他300名非抑郁受试者的数据将用于比较。初次精神科就诊时将收集抑郁史,症状严重程度和健康信息,以确定是否符合条件
。将在ADNI站点进行3T MRI
和18F-AV-45
淀粉样蛋白成像,以进行初始临床就诊。将在两个时间点收集血浆和血清以用于生物标志物
,临床评估
和认知评估
。还将采集血液样本进行基因分析
。
RESOURCES
* ADNID Acknowledgment List
* ADNID Data Use Agreement
* ADNID Protocol
* ADNID Procedures Manual
DATA SHARING
为了向该计划的研究者,制药行业和公众提供该项目的临床数据,整个临床数据库(不包含任何识别信息,例如姓名,地址或电话号码)将放置在公共网站上,该网站将适当地链接到LONI的影像数据库。该数据库将经常更新,并且将实时提供ADNI-CC采集的所有清洗后的临床数据。
AIBL
AUSTRALIAN IMAGING, BIOMARKER & LIFESTYLE FLAGSHIP STUDY OF AGING (AIBL)
澳大利亚衰老影像,生物标志物和生活方式旗舰研究(AIBL)旨在发现哪些生物标志物,认知特征以及健康和生活方式因素决定了AD的发展。
尽管AIBL和ADNI具有许多相同的目标,但是两个项目之间存在差异。 从他们的网站上阅读有关AIBL研究的更多信息。
STUDY PARTICIPANTS
AIBL招募了1100名参与者,并收集了超过4.5年的纵向数据.
* 211位AD患者
* 133名MCI患者
* 768个可比的健康对照
DATA
AIBL遵循ADNI 1协议。 可用数据包括:
* 临床和认知数据
* 图像数据:MRI,PET
* 生物标志物数据:血液,基因型,ApoE
* 饮食/生活方式评估
有关AIBL研究数据的更多信息,请参见此处
DOD ADNI
DEPARTMENT OF DEFENSE (DOD) ADNI 国防部(DOD)ADNI
患有颅脑外伤(TBI)和创伤后应激障碍(PTSD)的退伍军人似乎与阿尔茨海默氏病和痴呆症的相关风险更高。 DOD ADNI的目的是检查TBI和PTSD之间可能存在的联系,以及随着年龄增长而退伍军人身上的阿尔茨海默氏病的体征和症状。 DOD ADNI研究的结果将导致加大治疗和预防研究的力度,以帮助减少TBI和PTSD损伤的这些长期影响。
这项由国防部(DOD)资助的研究是迈向对退伍军人痴呆症危险因素进行更大规模,更全面研究的第一步。
OBJECTIVES 目标
* 针对AD临床试验优化,标准化和验证成像/生物标志物
* 确定具有高灵敏度的生物标志物以检测变化
* 确定可预测未来变化的生物标志物:确定AD病理
* 改善临床AD试验
* 向所有调查人员提供数据
*建立全球性的临床试验网络
STUDY DESIGN 学习规划
将使用退伍军人事务记录来识别和联系60至80岁之间的越战退伍军人
。招募目标是195名参与者,分为三个研究组。本研究不包括轻度认知障碍(MCI)和痴呆症患者。
STUDY PARTICIPANT GROUPS 研究参与者组
1、65例无PTSD的中度/重度TBI患者
2、65名无TBI的PTSD受试者
3、65名无PTSD或TBI的对照组,其年龄,性别和教育程度与第一组和第二组相当
RESOURCES
- DOD ADNI Grant
- DOD ADNI Protocol
- DOD ADNI Procedures Manual
- DOD ADNI PET Procedures Manual
- DOD ADNI MRI Training Manual
- DOD ADNI Tau Addendum
- Traumatic Brain Injury May Not Increase the Risk of Alzheimer�s Disease
DATA
ADNI将向已注册的参与者提供以下标准化数据。 以下数据将在DOD ADNI数据存档中提供给合格的研究人员:
× 临床和认知测试
× AFQT,ASVAB
× 病史
× 脑脊髓液(包括tau和phospho-tau水平)
× 遗传学血液检查
× MRI扫描(对于TBI受试者,至少进行3T和DTI处理)
× PET扫描(使用F18 Florbetapir,无FDG PET)
× 一年随访:重复所有程序,除了PET扫描和腰穿
PARTICIPATE IN THIS STUDY 参与这项研究
如果您是患有TBI或PTSD的越南时代战斗退伍军人,并且您有兴趣参加这项研究,请致电1-800-773-4883。
有关DOD ADNI的更多信息,请点击此处.
FURTHER READING 进一步阅读
- Effects of traumatic brain injury and posttraumatic stress disorder on Alzheimer’s disease in veterans, using the Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative
- Military Risk Factors for Alzheimer�s Disease
GAAIN
GLOBAL ALZHEIMER�S ASSOCIATION INTERACTIVE NETWORK (GAAIN) 全球阿尔兹海默症协会互动网络(GAAIN)
全球阿尔茨海默氏症协会互动网络(GAAIN)将联合的数据合作伙伴网络分散在不同地理位置,该网络旨在促进同类群组的发现,协作和共享。 GAAIN代表了第一个开放式,联合的阿尔茨海默氏病数据发现平台。 使用GAAIN:
× 研究人员可以发现许多独立研究收集的临床,遗传,影像学和其他数据; 建立队列并与GAAIN数据合作伙伴联系。
× 研究人员可以实现数据共享目标并开展新的合作。
GAAIN由阿尔茨海默氏症协会(Alzheimer’s Association)资助,并致力于促进该协会的目标,即加快阿尔茨海默氏病的预防,治疗和治疗的发展。
有关GAAIN的更多信息,请参见此处。
Further Reading 进一步阅读
WW ADNI
WORLDWIDE ADNI 全球ADNI
WW-ADNI是由阿尔茨海默氏症协会召集的来自世界各地的科学家的共同努力,也是全球范围内开展的神经成像计划的综合组织。全世界的ADNI(WW-ADNI)联合领先的国际研究人员,以共同努力:
× 帮助预测和监测阿尔茨海默氏病的发作和进展
× 建立全球公认的标准以识别和诊断阿尔茨海默氏病
× 记录与身体变化相关的认知变化
× 在国际研究界共享数据
每个WW-ADNI网站都从参与者那里收集临床和生物标记数据。生物标志物数据可以包括成像数据(MRI,PET)或流体生物标志物数据(CSF,血浆)。 WW-ADNI的目标是使收集到的大部分临床,神经心理学,影像学和生物学数据可供科学界使用。
The Active WW-ADNI Sites include:
× 北美ADNI(NA-ADNI)
× 欧洲ADNI(E-ADNI)
× 澳大利亚影像,生物标志物和生活方式(AIBL)
× 日本ADNI(J-ADNI)
× 韩国ADNI
× 阿根廷ADNI
× 中国ADNI
× 印度ADNI