遗传性癫痫可以通过基因和染色体检测来判断。遗传性癫痫是指家族三代以内具备有血缘关系的亲属,其中有患者出现癫痫的症状,且临床上确诊为癫痫,但是查明原因并非外伤、脑炎以及血管病、脑寄生虫、脑肿瘤等引|起的癫痫情况,可以初步考虑有遗传性癫痫的可能,最终确诊需要做基因检测来确定。
1.基基检测
遗传性癫痫可以通过基因检测来判断。通常父母和孩子需要同时进行血液检测。因为癫痫的临床特异性,每种基因检测方法的适用性不同。一般检测方法包括基因检测、 第二代测序的基因组检测、第二代测序的染色体微阵列分析、全外显子测序来判断疾病。
2.染色体检测
遗传性癫痫还可以通过染色体检测来判断。如果有常染色体显性遗传，上下两代直系亲属中的人患有癫痫,如果是常染色体隐性遗传，爸爸妈妈没有癫痫，上一代有病例,有些是X连锁隐性遗传。妇女是携带者,不会患病，可孩子可能会患有这种疾病。因此,判断癫痫是否会遗传,关键是了解其宗族史,如果在上一代或宗族中的同龄人中有病例,更可能是遗传。
