老司机辣评:Illumina联合IBM、飞利浦攻克肿瘤精准医学壁垒

点评嘉宾

陈卫华,华中科技大学教授、博士生导师;奇云诺德联合创始人;生物数据整合专家、大数据分析专家。中科院基因组所博士。生物科班出身,后专攻生物信息学,已不下十年。入行来以第一作者发表文章数十篇,其中包括科学(Science)、分子系统生物学(Molecular Systems Biology)、自然通讯(Nature Communications)等顶级杂志。视科研为终生爱好,但又注重科学与普通人生活的接轨,理论与实践并重。个人爱好广泛,除生物学外,对心理、科技、人文也多有涉猎。自以为普通人成功的三大要素:不懈的努力、追求成功的信念和不甘平庸的执着。

Illumina与Bio-Rad联合发布单细胞基因组测序解决方案

2017年1月9日——Illumina公司 (纳斯达克股票代码:ILMN) 和Bio-Rad实验室公司 (纽约证券交易所市场代码:BIO) (BIOb) 在JP摩根健康大会上发布了Illumina® Bio-Rad® Single-Cell Sequencing Solution。该综合解决方案是单细胞分析的第一个新一代测序(NGS)工作流程,使研究人员能够在组织功能、病情进展和治疗反应方面深入探查个体细胞的协同作用。

资讯来源:http://www.instrument.com.cn/news/20170112/211072.shtml

陈卫华点评

很佩服整合的力度,这套方案包括了从单细胞分离、测序准备、测序以及分析等全过程,就只差替科研人员下结论写文章了。

从单细胞入手研究复杂疾病特别是癌症,是非常有必要的。因为癌症不仅是多种类型细胞的混合,而且每种细胞的突变也随着癌症的发生发展在动态变化着。只有准确的了解每一种癌症的细胞组成和动态变化规律,才能从根本上研究、了解、治疗癌症。

因此,这套无缝解决方案将会是科研人员的一大助力!

碳云智能发布数字化健康管理平台觅我™,并打造数字生命联盟

碳云智能CEO王俊在近日的数字生命峰会上发布了公司最新数字化健康管理平台觅我™,同时表示,公司与世界各地的7家技术公司组成了一个雄心勃勃的联盟,专注收集不同类型的医疗健康数据。联盟会使用算法分析基因组、生理和行为数据,并通过APP直接向消费者提供个性化的健康和医疗建议。

资讯来源:http://www.cnbeta.com/articles/576175.htm

陈卫华点评

王俊新平台的目标用通俗的语言讲,就是实现“上医治未病”。

“他的计划源于对基因组学的失望”,这句话一语道破了目前基因检测行业的困境和方向上突破的必要性。虽然很多疾病是由DNA序列控制的,比如单基因疾病,但更多的疾病实际上是基因+环境的产物。这里的“基因”,并不单指DNA序列,还包括基因和蛋白水平的表达及修饰;而“环境“,则包括外界自然环境、人体微生物以及人与环境之间的互作关系。由于人体自身的状况随每天的时间、个人的年龄不断变化,周围的环境也是如此,因此动态的收集个人的信息,集合基因组、生理和行为数据并长期积累,才能为疾病风险研究提供更多更有用的信息。

Nature报告揭秘基因检测“挣钱”新模式

1月11日,Nature Biotechnology(影响因子:43.1)揭秘了基因检测的最新商业模式,这种模式的核心不是检测,也不是出售数据,而是为遗传信息的分享提供中介服务,公司通过经济补偿的方式来鼓励消费者分享数据。在这种模式下,公司付钱,消费者收钱。

资讯来源:http://www.biodiscover.com/news/industry/652421.html

陈卫华点评

有意思的商业模式;然而,这种皮包性质的公司,由于没有核心的竞争优势,是不是太容易被复制和打败了?

Illumina联合IBM、飞利浦攻克肿瘤精准医学壁垒

近日,测序巨头Illumina宣布了与皇家飞利浦、IBM的合作协议,旨在共同推进癌症基因组数据的分析和解释。从合作的内容来看,双方的最终目的是“快”——快速解读数据,帮助研究人员快速实现肿瘤精准医疗。

资讯来源:https://mp.weixin.qq.com/s/Nu9kS4gwLIqGMEWdhMgoWQ

陈卫华点评

研究表明,不同癌症类型的患者对放化疗敏感性不同;而且,即使是同一种癌症,患者对放疗的敏感度也存在差异。如果找到“敏感性”的基因标记物,将极大改进放射疗法的有效性,同时尽可能的减少放化疗带来的副作用。

Cell子刊:锻炼的好处都在基因TFEB的控制下

在一项新的研究中,来自美国贝勒医学院、意大利Telethon遗传学与医学研究所和其他机构的研究人员发现基因TFEB是锻炼期间肌肉功能的一种主要调节因子。锻炼触发TFEB蛋白进入肌肉细胞的细胞核中,在那里,它调节着给肌肉提供能量的过程。

资讯来源:http://news.bioon.com/article/6697340.html

明码生物科技携手艾伯维及GMI组建人口基因组学联盟

全球知名的研究型生物制药企业艾伯维(AbbVie)、生命科学新锐企业爱尔兰基因组医学公司(GMI),和全球领先基因组学信息及精准医学公司明码(上海)生物科技有限公司(WuXi NextCODE)于近日宣布建立长期战略联盟,在爱尔兰全国范围内进行人口基因组学研究,针对一系列严重的复杂性疾病开发新的治疗方案。联盟将开展为期15年的合作,聚焦于影响爱尔兰数十万人以及全球数亿人健康的肿瘤、神经和免疫系统慢性疾病。

资讯来源:http://www.cankaoxiaoxi.com/finance/20170111/1601144.shtml

Illumina开启100$个人基因组时代

新一代测序技术的全球领先企业Illumina公司发布NovaSeq系列,这是全新的可扩展测序架构,旨在将来使基因组测序的价格进一步降至100美元。该平台在JP摩根健康大会上发布,通过无可匹敌的通量、易用性、每个样品的低成本以及无与伦比的灵活性重新定义了高通量测序。

资讯来源:http://www.biodiscover.com/news/product/652374.html

基因测序、精准医疗、大数据疾病预防可获上海市500万补贴

为加快推进上海市大数据发展,近日,上海市经信委日前发布了《关于开展2017年度上海市信息化发展专项资金(大数据发展)项目申报工作的通知》。适用范围包括基因测序、精准医疗、大数据疾病预防在内的关键技术创新应用、平台和载体建设以及大数据示范应用三个主要方面。

资讯来源:http://www.xihami.com/a/20170106/35443.shtml

影响沟通技巧的基因与精神疾病基因有关

研究人员研究了从童年中期到青春期间,精神障碍风险与社会交际能力(成功地与他人进行社交互动的能力)之间的基因重叠。他们的研究结果表明,影响儿童期社交问题的基因与引起自闭症的基因重叠,但这种关联在青春期间会减弱。相反,在后青春期时,影响精神分裂症风险的基因与影响社会能力的基因最密切相关,这也与病症的自然病史相符。

资讯来源:http://news.bioon.com/article/6696886.html

美国基因工程解决方案提供商Synthego获4100万美元B轮融资

美国基因工程解决方案提供商Synthego宣布获得4100万美元B轮融资,本次交易由8VC领投,AME Cloud Ventures、Elements Capital、OS Fund、Alexandria Equities、真格基金、Jennifer Doudna、著名研究员Jamie H Doudna Cate 、Founders Fund、Menlo Ventures、WI Harper Group以及SciFi VC等众多机构均参与了本轮融资。

资讯来源:http://www.fromgeek.com/vc/70660.html

Illumina旗下公司Grail开启10亿美金B轮融资

在去年的J.P. Morgan 健康医疗大会上,Illumina宣布了一个重大的消息:成立基于血液来诊断癌症的新公司Grail,并且A轮融资1亿美元。如今仅仅过去1年的时间,Grail近日再次释放重大信号:B轮融资10亿美元。不过此次融资未公布具体的私人投资者和战略投资者名单,仅告知高盛(Goldman Sachs)协助其配售代理额外融资计划。

资讯来源:http://kuaixun.stcn.com/2016/1221/12987662.shtml#_cj

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