无意中看到一篇关于IC/BPS的非肿瘤文章，还有临床验证，非常值得模仿。
Title: Bruton tyrosine kinase (BTK) may be a potential therapeutic target for interstitial cystitis/bladder pain syndrome
PMID：36069808
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所用数据集：GSE11783，GSE57560，GSE621
背景知识：肥大细胞异常活化和趋化是IC/BPS的主要病理机制之一。（HMC-1肥大细胞)
同类型疾病：glandular cystitis/Cystitis glandularis腺性膀胱炎
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文章思路：
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加分项1
感觉文章中加分项是临床验证部分，作者选取了10对IC/BPS病人标本+10对正常膀胱组织（来自膀胱癌病人）。
Fig.4 -
加分项2
作用最后在HMC-1肥大细胞中敲低目标基因BTK，进行CCK-8、迁移和肥大细胞脱粒指标检测。
Fig.5
- 彩蛋→Q:那么我们应该如何研究IC/BPS呢？
当然可以建立动物模型的，类型这篇文章The NLRP3 Inflammasome Inhibitor Dapansutrile Attenuates Cyclophosphamide-Induced Interstitial Cystitis.(PMID：35720309)
参考链接:
- Bruton tyrosine kinase (BTK) may be a potential therapeutic target for interstitial cystitis/bladder pain syndrome(PMID:36069808)
- WGCNA and molecular docking reveal key hub genes and potential natural inhibitor in interstitial cystitis/bladder pain syndrome(PMID：35333927)
- Bioinformatics Approach for Identifying Novel Biomarkers and Their Signaling Pathways Involved in Interstitial Cystitis/Bladder Pain Syndrome with Hunner Lesion(PMID：32575815)
