我的孩子今年7岁，患多动症两年了。刚开始的时候只是觉得他比较调皮捣蛋，一刻也停不下来。但是老话说，调皮的孩子大都很聪明，所以也一直没放到心上。直到上幼儿园，老师经常和我反应我家孩子坐不住，爱打人，脾气暴躁，当时也只是考虑是自己没教育好。当老师反应情况越来越严重，要求退学时，我意识到了孩子的严重性，我就带着孩子去医院做检查。检查的结果是孩子患有多动症，注意力严重缺陷，医生说需要药物来控制，从此我家孩子就吃上了各种治疗多动症的药。
吃了一段时间，孩子的症状得到了控制，幼儿园老师也说孩子现在脾气变好了很多，我就想着“是药三分毒”，既然孩子已经好了很多，那就先不吃药了。可是才过了一个月，孩子的症状比没吃药之前更严重，老师意见非常大，要求退学，我只好帮孩子换了一间幼儿园。
当孩子送过去的时候，迫于无奈只能继续给孩子吃药，这次的剂量是刚开始的两倍。可是效果却没有刚开始那么好了。带孩子去医院复诊，医生告诉我孩子是产生抗药性了，所以药的剂量还要再加大，才能产生效果。
我听完之后觉得这样下去根本不行，就带孩子去别的医院。半年里，我带着孩子来回奔波于各个儿童医院，医生也换了不少，但是依旧没有效果。更令人伤心的是孩子不愿意吃饭了，脸色也蜡黄，这样的情况又持续了一年，学校的各种投诉让我应接不暇。今天说坐不住，明天说打了谁家的孩子，我害怕去学校，也害怕接电话，我成了学校教导处的常客，老师再一次要求退学，说孩子严重影响了她们，其他家长意见也非常大，经常去校长那投诉，我一次一次的哀求老师，希望能给多一次机会。
就在这时，我的同事给我介绍了瑞舒琼，我很排斥，我说我找那么好的医生看了两年多都没好，而且医生也从来没跟我提过这个瑞舒琼。但是他说，他有个亲戚的孩子就是用这个治疗好的。我就抱着试试看的心态买了三盒让孩子试试，当时家里人很反对，虽然心里很犹豫，但我还是给孩子用上了，因为我已经没办法了，只要有一丝希望，我都愿意去尝试。
从那时开始，我给孩子用上了瑞舒琼，每天晚上下班回来都坚持给孩子用。在用瑞舒琼的时候，我基本把药断了，只每天做一些对孩恢复有好处的食物给孩子吃。这段时间里，孩子胃口大开，脸色也红润了很多，也没之前那么好动，家里人发现了孩子的变化，说好像是有点效哦。
用这瑞舒琼了两个月之后，老师跟我说，“孩子乖了很多，学习成绩也在进步，家长真的下了很大的功夫。”我悬着的那颗心终于可以放回肚子里了，就从那时到现在，投诉越来越少，去接孩子时，还可以看到老师的笑脸。心里别提多高兴，我觉得那种心情是无法用语言来表达的，每天去接孩子都是一边开车一边哼着歌。
