DNA聚合酶催化的反应和RNA聚合酶催化的反应之间的差别:
1、作用底物不同.rna聚合酶底物是ntp；dna聚合酶底物是dntp.
2、rna聚合酶作用不需要引物,而dna聚合酶作用需要引物.
3、rna聚合酶本身具有一定的解旋功能,而dna聚合酶没有,当需要解开双链的时候要解旋酶和拓扑异构酶的帮助.
4、rna聚合酶只具有5‘到3’端的聚合酶活性,而dna聚合酶不仅有5‘到3’端的聚合酶活性,还具有3‘到5’端的外切酶活性.保证dna复制时候校对,所以复制的忠实性高于转录的.
rna聚合酶通常作用于转录过程；dna聚合酶通常作用于dna复制过程.
mRNA转录加工
【加帽】
即在mRNA的5'-端加上m7GTP的结构。此过程发生在细胞核内，即对HnRNA进行加帽。加工过程首先是在磷酸酶的作用下，将5'-端的磷酸基水解，然后再加上鸟苷三磷酸，形成GpppN的结构，再对G进行甲基化。
【加尾】
这一过程也是细胞核内完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些过剩的核苷酸，然后再加入polyA。
【剪接】
真核生物中的结构基因基本上都是断裂基因。结构基因中能够指导多肽链合成的编码顺序被称为外显子，而不能指导多肽链合成的非编码顺序就被称为内含子。真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA参与构成的核蛋白体参加，通过形成套索状结构而将内含子切除掉。
【内部甲基化】
由甲基化酶催化，对某些碱基进行甲基化处理。
折叠编辑本段tRNA转录加工
主要加工方式是切断和碱基修饰。
真核生物tRNA前体一般无生物学特性，需要进行加工修饰。加工过程包括:
(1)剪切和拼接
tRNA前体在tRNA剪切酶作用下，切成一定大小的分子。大肠杆菌RnaseP特异切割tRNA前体5′旁侧序列，3′-核酸内切酶如RnaseF可将tRNA前体3′端一段序列切下来。RnaseD可水解3′端多余核甘酸。剪切后的tRNA分子在拼接酶作用下，将成熟tRNA分子所需片断拼接起来。
(2)稀有碱基的生成
1)甲基化:例如在tRNA甲基转移酶的催化下，某些嘌呤生成甲基嘌呤。
2)还原反应:某些尿嘧啶还原为双氢尿嘧啶(DHU)。
3)核苷内的转位反应:如尿嘧啶核苷转位为假尿嘧啶核苷。
4)脱氨反应:某些腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤(Ⅰ)，次黄嘌呤是颇常见于tRNA中的稀有碱基之一。
(3)加上CCA-OH3′-末端:在核苷酸转移酶的作用下，在3′-末端删去个别碱基后，换上tRNA统一的CCA-3′-末端，完成柄环结构。
原核生物的转录过程可分为起始、延伸、终止三个部分。
1.起始：RNA聚合酶结合到双链DNA的启动子序列上，引起DNA局部解旋。RNA合成无需引物，σ因子释放，形成一个负责RNA链延伸的三元复合物。
2.延伸：RNA聚合酶沿着DNA链移动，DNA链上始终保持一段转录泡的解旋区，聚合酶在转录泡的前方解旋DNA，在其后复旋DNA.
3.终止：RNA聚合酶识别终止子，导致不再有新的核苷酸插入，该序列通常为发夹结构，。一些终止子需要一种称作ρ的辅助因子来终止转录。
1.复制：场所细胞核，模板是两条母链，原料脱氧核苷酸，产物是DNA分子，遵循原则碱基互补配对。
2.
转录：场所细胞核，模板是一条母链，原料是核糖核苷酸，产物是mRNA，遵循原则碱基互补配对。
