比对软件(DNA or RNA序列)的区别

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一、序列比对软件区别

  • 在对比对工具进行比较时,通常将其分为DNA比对工具(DNA-seq)和RNA比对工具(RNA-seq)。
  • 它们的区别在于是否会考虑跨外显子的比对,即:是否会将没有比对上的reads劈开,对劈开后的两部分再次比对。(PRO-seq/GRO-seq,它们虽然在建库时捕获的RNA,但是它们的比对并不需要考虑跨外显子)
  • 常用软件:
    DNA-seq:BWA;bowtie&bowtie2
    RNA-seq:STAR;HISAT2;Tophat&Tophat2

二、DNA-seq 比对工具

(一)BWA

  • BWA主要应用二代测序后的大量短小片段与参考基因组之间的定位比对。需要先对参考序列建建立索引,BWA也是基于 BWT和 FM-Index 理论来对参考基因组做索引。根据测序方法的不同,有单末端序列(Single-end,SE)比对和双末端序列(Pair-end,PE)比对。

(二)bowtie&bowtie2

  • bowtie出现在测序行业还不成熟的时候,序列长度普遍在50bp以下,bowtie的只满足长度在50bp以下的reads的比对。官方称其可以把短的DNA序列(35bp)快速的比对到人类基因组上。
  • bowtie2 是一款经典的短读长序列( 50-100 bp,最多可到1000 bp ) 比对软件,节约内存且灵活与成熟的短序列比对软件,比较适合下一代测序技术。支持单端测序(unpaired) 和双端测序的比对。支持全局比对(end-to-end align ) 和 局部比对( local align )。其通常使用全文分索引(FM-index)以及Burrows-Wheeler 变换(BWT)索引基因组使得比对非常快速且内存高效,但是这种方法不适合于找到较长的、带缺口的序列比对
  • 结论:bowtie和bowtie2,是两个不同类型的比对工具,bowtie2并非是bowtie的升级。尺有所长寸有所短,bowtie适合长度在50b长度以内的reads比对,而bowtie2适合50-100b,甚至更长的reads比对。但是这两个都属DNA-seq比对工具

一、RNA-seq 比对工具

  • RNA-Seq测序的特性,天然的会有一部分数据延伸到内含子区,这部分跨越外显子和内含子的reads就称为『junction reads』,所以RNA-Seq比对软件需要针对此进行优化。
  • junction 和 soft-clip
    1、junction事件:转录组RNA reads比对不同于基因组DNA reads比对(如ChIP-seq、WES等)的地方在于,比对的reads可能来源于2个被内含子隔开的外显子区域,导致reads一端比对在第一个外显子的后面部分,另一端比对在第二个外显子的前面部分,即跨剪切位点,从而形成exon-exon junction (剪接点)。这些reads又称为junction reads,对转录本的拼接、鉴定和差异分析具有重要的意义。
    2、soft-clip事件: 即reads末端存在低质量碱基或接头导致比对不上的, STAR会自动尝试截去未比对部分,只保留比对上的部分 。

(一)STAR

  • STAR是ENCODE皇家御用的RNA-seq比对工具,ENCODE计划(ENCyclopedia Of DNA Elements)又称人类基因组DNA元件百科全书计划,是2003年在人类基因组计划完成之后紧接着的又一个大型国际科研项目。

(二)HISAT2

  • Tophat2的原作者们也不知道是出于什么考虑,不再更新Tophat2,转而开发了一个新的比对工具HISAT2,更是推荐人们使用HISAT2,声称其速度更快,内存占用率更小,准确率更高。
  • 此外,HISAT2不仅支持RNA-seq的比对还支持DNA-seq比对,唯一需要做的就是加上一个参数--no-spliced-alignment。但是就目前来看,大部分人都是使用HISAT2做RNA-seq,没人使用它做DNA-seq

(三)Tophat&Tophat2

  • Tophat/Tophat2工具本身不能进行比对,它是通过调用bowtie/bowtie2进行比对的。划重点,bowtie2不是bowtie的升级版,但是Tophat2是Tophat2的升级版。因此Tophat只可以调用bowtie,而Tophat2不仅可以调用bowtie2(默认)还可以更改设置调用bowtie
  • Tophat/Tophat2调用bowtie/bowtie2后,会首先使用bowtie/bowtie2对序列进行比对,对于那些没有比对上的,会考虑其跨外显子的可能性,将reads劈开重新比对。

(四)全长转录本

  • 全长转录组(Full-length transcriptome)是基于PacBio和Nanopore三代测序平台,无需打断拼接,直接获得包含5’UTR、3’UTR、polyA尾的mRNA全长序列及完整结构信息,从而准确分析有参考基因组物种可变剪接及融合基因等结构信息,克服无参考基因组物种转录本拼接较短、信息不完整的难题。同时还可以借助二代测序数据,进行转录本特异性表达分析,获得更加全面的注释信息。

1、GMAP

  • 传统的使用比较多的长读长比对软件是GMAP,05年发表公布,最开始是用来比对低通量的EST序列的,后来进一步升级为GSNAP,,其支持高通量的二代测序。
  • PacBio测序技术出现后,GMAP常用于Iso-seq转录本的鉴定,目前仍是相关研究引用量最高的比对软件,该软件也一直在持续更新升级。其可以将转录本序列与参考基因组序列比对,输出gff文件,比对速度稍慢。

2、 Minimap2

  • Minimap2是生信大牛李恒18年用C语言开发的可以用于三代数据(subreads、iso-seq)比对的长序列比对软件,与传统的三代比对工具GMAP相比,其速度有非常显著的提升,当然同时消耗的内存也比较大。使用方法也比较简单,近几年引用次数增长的也很迅速.
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