医院药品的检验及药物信息咨询服务
一、药品的鉴别方法
药物的鉴别是检查药物质量的重要环节，《中国药典》2020年版中关于药物制剂的鉴别项下规定的鉴别方法主要是用于药物的真伪鉴别。
（一）试管反应
是一种简单而常用的鉴别反应，其原理是根据试管中的药物与加入的某种特效试剂发生化学反应所产生的现象（颜色变化、沉淀产生、气体生产等）来判断药物的真伪。
如：
1、盐酸普鲁卡因的鉴别：
（1）水解反应
（2）芳香第一胺反应
2、苯巴比妥的鉴别：
（1）硫酸-亚硝酸钠反应
（2）甲醛-硫酸反应
（二）滤纸片反应
（三）薄层色谱鉴别
一、一般杂质检查
药物在生产和贮存过程中不可避免地引入杂质，为了确保药物的安全性、有效性和稳定性，因此要对药物中的杂质进行检查。
（一）干燥失重操作
是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法。
干燥方法有常压恒温干燥法、干燥剂干燥法、减压干燥法和热分析法等。
（二）PH测定（含酸度计的使用）
PH测定法属于一般杂质检查项目，是检查药物中酸碱杂质的一种方法。
（三）无菌检查法
药品检验的一般流程：
药检工作是药品监督管理和药品质量控制的重要组成部分，是运用物理学、化学、物理化学和生物学的方法，对各种药物及其制剂进行质量检验，判断其质量是否符合药品质量标准的规定。
药检工作不仅仅包括常规的检验、还应包括工艺流程、反应历程、生物体内代谢过程等方面的监测。
药品检验可分为：抽检、委托检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和进出口检验。
药品检验一般流程包括取样、检验、留样、写出检验报告。
药物信息咨询服务
（一）药物信息服务的意义
1、医务人员对药学信息的需求不断增长
2、药学人员对药学信息的依赖日益增加
3、药品消费者成为药学信息利用的主流
（二）药学信息服务的目的
1、促进合理用药
2、改善药物治疗结果
3、实现药师角色转换
*如何判断文献的真实可靠性：
1、收集准确、可靠的情报、信息，并准确无误地记录和保存起来
2、向用户提供的情报、信息必须是准确、可靠的
*信息资料分类：
1、一次文献
即原始文献，指直接记录研究工作者首创的理论、实验结果、观察到的新发现以及创造性成果的文献。
最常见的是发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告等。
2、二次文献
是对分散的一次文献进行筛选、压缩和组织编排而形成的进一步加工产物。
二次文献是管理和查找一次文献的工具，本身并不含有用户需要的详细情报资料。
目录、索引、文献、题录等形式的文献检索工具就是二次文献。
3、三次文献
指在合理利用一、二次文献的基础上，对一次文献的内容进行归纳、综合而写出的专著、综述、述评、进展报告、数据手册、年鉴、指南、百科全书和教科书等。
