一篇三区的小综述，关于分蘖数与穗部调控基因网络的集合。
分蘖数基因
关于水稻分蘖数与穗部发育调控对水稻产量的调控不用过多赘述，毋庸置疑是非常重要的。，下面看看此篇文献的核心要点
看了挺多文章，几乎每篇将分蘖数的文章都会提及到MOC1，其影响太大了，表型也十分极端，突变型直接给你将分蘖数干到只剩一个，研究这个基因的上下游必然成为研究分蘖数基因调控的热门，其TAD与TE也是发现其共同调控MOC1，使其降解，从而达到对水稻分蘖数的调控，根据文献发现来看，可以发现TAD1与TE作用MOC1的方式十分接近，甚至可以说原理几乎相同，都是受到APC/C的激活与MOC1结合后导致其降解。
文中提到lax1与2共同调控水稻的AM组织，顶端分生组织。
水稻分蘖数受到很多激素调控，其中生长素与细胞分蘖数起到了很大的作用，而在这两个激素的下游，第一个被发现的基因则是OSTB1，其调控侧向分支，最初发现于玉米，而TB1的类似物BRC1还被发现在拟南芥中在auxin and MAX (MORE AUXILIARY GROWTH) 通路下游被调控。通过一些遗传手段，过表达，rnai，证明OsTB1是负面调控水稻侧枝发育的。
感觉前面讲解MOC1的时候，逻辑都很清晰严谨，但是到了lax1/2，还有OsTB1的时候感觉作者并没有把这两个点很好的串起来，就是知识的累积让人看得很摸不着头脑，就是很零散的罗列的感觉，没有质的升华，后面讲到OsTB1，并提到了OsMADS57，两者被报道过相互作用，并是D14的靶向物质，此处写的很轻描淡写，直接就转到了独角金素内脂的信号受体上面去了，转过去后有提出FC1将其又拉回TB1，最后得出结论FC1作用与SL工作路径下游。其实吧对后面讲TB1的小段感觉也没啥，就是将LAX1的一部分还是感觉不是很妙，可能是我没有领悟作者的精华。
提到分蘖数的调控不得不说独角金素内脂的合成与信号接收途径，D27,D10,D17,D3,D14,D53等此处作者轻描淡写，感觉整片文章没啥东西。
油菜素内脂也参与水稻分蘖数调控，其表型特征是矮杆少分蘖，在GRAS家族中DLT基因参与BR生物合成基因的反馈抑制基因，而且其还能被GSK2磷酸化调控BR的响应。
文中还提到miRNAs其可以调控相应的靶标基因来调控水稻的分蘖数，其中OsTIR1 and OsAFB2就会被 OsmiR393当做靶标基因从而使OsAUX1与OsTB1基因表达量下调。miR444a和OsMADS57会负面调控D14的表达。以上就是文中对分蘖数基因的总结，从现在来看总结优点浅显。
水稻穗分支基因
穗分支基因往往会被分蘖数控制基因以外的基因所控制，例如OsCKX2编码细胞分蘖数氧化酶/脱氢酶，还有IPA1 (IDEAL PLANT ARCHITECTURE1)/WFP(Wealthy Farmer's Panicle),其编码OsSPL14,OsSPL14的高表达会促进穗分支的产生从而得到高产。而且OsSPL14还是miR156的靶标，miR156会负面调控OsSPL14。而且OsSPL14不仅调控穗分支，还调控着独角金素内脂途径。
DEP1可以增加分生组织活性，减少花序节点长度，增加穗数，从而增加产量，DEP2编码植物特异性蛋白并确定原发性和次级穗分支快速生长，DEP3编码patatin-like phospholipase A2,在形成维管束和调节穗形态特征包括每穗粒数。
后面罗列了一些拟南芥里面的一些基因UFO (UNUSUAL FLORAL ORGANS)，APO1 (ABERRANT PANICLE ORGANIZATION 1)，SNB (SUPERNUMERARY BRACT)，IDS1 (INDETERMINATE SPIKELET1)，sp1 (SHORT PANICLE 1)，真的就是简单的罗列，我实在是没啥好说的了，知识的堆集没有特别好的逻辑线。
小结
总的来说还是学到了点东西的，但是不多，没有让我很惊艳的感觉，图过于稀少，逻辑连接也不是十分连贯，跳着堆集知识点实在是没啥太大新意。
