基因突变类型总结

•碱基置换突变(subsititution):一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的突变，又称点突变。嘌呤被另一种嘌呤取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代则称为转换（transition）。嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突变则称为颠换（transversion）。

•移码突变(frameshift mutation): DNA片段中某一位点插入或丢失一个或几个（非3或3的倍数）碱基对时，造成插入或丢失位点以后的一系列编码顺序发生错位的一种突变。它可引起该位点以后的遗传信息都出现异常。

•缺失突变(deletion)：较长片段的DNA的缺失，属于染色体畸变。

•插入突变(insertion)：如果插入一段外来的DNA，那么它的结构便被破坏而导致突变。

基因突变类型总结：对氨基酸的影响来分类

•同义突变（same sense mutation）：碱基置换后，虽然每个密码子变成了另一个密码子，但由于密码子的简并性，因而改变前、后密码子所编码的氨基酸不变，故实际上不会发生突变效应。

•错义突变（missense mutation）：碱基对的置换使mRNA的某一个密码子变成编码另一种氨基酸的密码子的突变称为错义突变。

•无义突变（nonsense mutation）：某个编码氨基酸的密码突变为终止密码，多肽链合成提前终止，产生没有生物活性的多肽片段，造成肽链缩短。这种突变在多数情况下会影响蛋白质或酶的功能。

•终止密码突变（terminator codon mutation）：基因中一个终止密码突变为编码某个氨基酸的密码子。由于肽链合成直到下一个终止密码出现才停止，因而合成了过长的多肽链，故也称为延长突变。