大家好，我叫管延福18661719665
想“一命续命” 无奈痛楚翻倍
脱贫攻坚：说脱贫就脱贫因病欠300多万元，贫也不贫
以生命赴使命，用挚爱护苍生，白衣执甲，逆行出征，这是对白衣战士不惧疫魔、勇抗疫情的至高赞誉。然而现实生活中却有这样一群白衣战士，他们执甲而战，对抗的不是病毒疫情，而是手无寸铁的平头百姓。
他叫管延福，东奔西走、东拼西凑，12年花费100余万，债台高筑，还卖掉了遮风挡雨的家，只为挽救两个孩子的生命。然而到头来发现，这却是一个用惨剧救赎惨剧的“旷世闹剧”。
2004年3月，管怡（管延福的大女儿）被青医附院诊断为再生障碍性贫血，这是一种由多种病因所致的骨髓功能障碍，最佳治疗方法就是骨髓移植。青′医附院给出治疗方案，生育二胎。管延福接受青医附院医生建议，以该医院的诊断结果为依据申请生育二胎。伴随二胎的出生，管延福喜出望外，觉得大女儿有了活下去的希望。殊不知，这却是另一场惨剧的开始，天不遂人意，管博（管延福的次子）出生后同样被该医院诊断为再生障碍性贫血。
面对两个孩子，管延福内心的痛楚无人可诉，但毕竟是骨血，不能撒手不管、任由他们自生自灭。对于没有任何医学知识的他，此时青医附院就是他唯一的救命稻草，医院的建议，他言听计从，哪怕是砸锅卖铁、倾家荡产，也要救两个孩子的命。
青医附院“对症下药”，于2011年5月给孩子们使用了ATG治疗，其中有一种价格非常昂贵的药，名称是“兔抗人T淋巴免疫球蛋白”，注射一支4478元，治疗5天，就要花费了6万多。即便如此昂贵，但是与孩子的命比起来，管延福没有眨一下眼睛。10年的治疗过程，管延福从来没有对这家医院表示过怀疑，青医附院从始至终也没有对诊断和治疗提出丝毫异议，不断的让管延福支付巨额药费，10年来包括卖掉了房子共花费100多万元。
戏剧性的一幕出现在2014年，偶然中，管博被齐鲁医院青岛分院检查出，患的并不是再生障碍性贫血，而是先天性再障。为了确诊，他带着孩子分别到了中国医学科学院血液学研究所、北京协和医院血液病医院和北京大学人民医院进行检查，三家医院均确诊为，姐弟俩罹患的是先天性再障。
这意味着，青医附院的诊断是错误的，而生育第二个孩子，用以挽救第一个孩子的生命，更是错上加错。10年的时间，青医附院的误诊误治已经导致患者残疾，必须施行第二次手术医疗，而唯一的治疗办法还是骨髓移植，两个孩子骨髓移植，至少每个孩子需要300万元。
管延福万分懊悔，如果当时没有选择这家医院，如果不听从医院的建议生育二胎，如果……但这世界上哪有卖后悔药的，即便是青医附院这样的牛X医院。
为了给受尽痛苦的两个孩子讨回公道，还有千千万万个有可能步后尘的管怡、管博们，他擦干眼泪，下定决心必须要讨个说法，自2014年起，用尽了报案、起诉、撤诉、上访、……等各种方法，皆石沉大海。
青医附院迫于压力、无奈之下，青大附院院发〔2014〕196号文件中，通报2011年血液儿科擅自为住院患儿使用家属外购药品，违反医院《住院患者使用自备药品管理规定及《临时用药管理制度》等相关规定，给予血液儿科全院通报批评，取消科室年终评先评优资格，并扣发2个月奖金。
齐鲁医院青岛分院、中国医学科学院血液学研究所、北京协和医院血液病医院和北京大学人民医院，均确诊姐弟俩罹患的都是先天性再障。作为一家当地知名的三级甲等医院，为何青医附院治疗10年无法确定病情？10年未见疗效医院是否怀疑过最初诊断？医院是否组织专科医生专门会诊研究用药治疗问题？是否对治疗方案提出过疑问？是否做出过补救措施？将先天性再障误诊为再生障碍性贫血后，仍然拒不承认还不予赔偿，不但使患者病情加重，而且更让其家庭陷入贫困，该医院明显未尽到与其医疗水平相应的诊疗义务。
2003年10月青岛大学医学院制作的《儿童再生障碍性贫血》医学视听教材、由青岛大学医学院制作出版日期：2003年10月。【临床上分为先天性、后天获得性两大类】他们视听教材说的和实地临床做的驴蠢不对马嘴，并一错，错了十几年，儿子2012年还误诊两年。
青医附院小儿血液科医生，孙立荣主任、鲁愿医生、庞医生、宋爱芹医生。钟仁医生等等都看过。一个看错了，水平问题。一群所谓的专家医生都错了。还好意思称专家。可笑！
对于血液大夫，遇到初诊再障的患者一定要注意以下几点：
1、诊断是否明确，是急性还是慢性，是重症I型还是II型；2、确诊后一定要积极寻找原因，
2\非常重要的一点就是要做相关检查以明确是否先天性再障，也就是Fanconi 综合症，本病除了再障外，还伴有先天骨骼发育异常和肾小管功能障碍。
3、除外Fanconi综合症后，患者如果有条件，在对症支持治疗同时，尽早做HLA配型，寻找合适供者。对症支持治疗一个月血象不恢复者，尽早做异基因造血干细胞移植。如无合适供者，再考虑所谓的免疫治疗。
别听有些SB专家忽悠，上来就用免疫治疗，不仅花费大、感染风险大，ATG是一种新药疗法，带有临床试验性目的：治疗效果未知。这是犯罪和腐败的问题。
对于血液大夫；病残儿鉴定所谓的专家，遇到初诊再障的患者一定要，首先要分先天和后天的区别。【 这些应该是血液科大夫最基本的常识！！！！！！
管怡治疗过程中使用了4478元一支的“兔抗人T淋巴免疫球蛋白”，但在出院发票上并没有记录这笔治疗费。且据民主与法制社的记者数月调查发现，青医附院医生还为多个再障患者使用了非正规采购渠道的ATG药物。其中，胶南市的王某（12岁）、莱州市的李某（11岁）、青岛市市南区的周某已分别于2012年、2013年、2020年去世，从他们的医嘱或出院记录上均涉及“兔抗人T淋巴免疫球蛋白”和“抗人T细胞兔免疫球蛋白”两种药品。
2008年青岛市公安局市南分局（鲁0202刑初176号刑事判决书），已判决涉事医药代表杨某荣非法经营违法。
青医附院使用的兔抗人T淋巴免疫球蛋白是未经批准、没有批准文号且属于处方药的生物制剂、注射剂、来路不明的“三无进口药”，并且同种病例的死亡人员均涉及该种药品。
青医附院未经批准擅自开展实验性医疗技术治疗，且明知假药、劣药仍有偿提供给患者使用，致使患者及家属支付巨额诊疗费用，是否达到刑事案件立案条件？
据管延福透露，医生与医药代表在病房中的护士站隔壁休息室交易，青医附院小儿血液科医生利用职务之便，通过医药代表私购“抗T细胞兔免疫球蛋白”这种药物。并且有家属也证实“曾经在休息室，医药代表、医生、患者家属三方在场，患者家属留下药钱，但家属根本就没拿药。”
涉及使用，在药品、具有相似属性的相关产品、制剂等未经食品药品监督管理部门批准上市前，医疗机构不得开展临床应用。
明确药品代表不得承担药品销售任务，既然国家明文规定不可为，作为一家正规医院仍然明知故犯，是否背后存在不为人知的利益输送？
在市南区食药局2014年12月5日，对青医附院小儿血液科主任孙某荣的调查材料中显示，从2008年10月到2011年11月有十一二笔药（包括管怡使用的ATG），未走采购正规程序外购，均是杨姓医药代表送货，每一笔用药费用2-6万元。
并且孙某荣已承认这些药品属违规外购，是从京卫元华进的。京卫元华在一份书面材料里却证实，从2010年1月1日起，一直未销售过该款药品，在职以及离职员工中也没有杨姓医药代表。市南区食药局到北京“京卫元华””调查结果为假药，迟迟不予公布。
而青医附院坚称，该院医生从未贩卖过任何药品，也不存在未走正常渠道的问题。并且在2014年12月15日一份文件中变成了：“2011年血液儿童科擅自为住院患儿使用家属外购药品。”这中间到底是谁在偷天换日、瞒天过海，作为一家正规医院，为何存在发票与使用药品不相符的情况？医院医生承认这些药品未走采购正规程序属违规外购，但医院文件为血液儿童科擅自为住院患儿使用家属外购药品，到底是谁在说谎？是谁在背后主导这一切？是医生还是医院在背后获得不正当利益？
2007年7月，青岛市北卫健局参照青医附院的再障诊断结论，管先生又申请生育了二胎。2014年，管延福发现青医附院误诊误治，到青岛市市北区卫健局处索要当时审批二胎时提交的青医附院的误导的诊断证明。该局听说是孩子不当出生，发现问题严重，为了规避自己的责任故意说青医附院出具的相关凭证已经销毁（有录音），故意掩盖事实。
当事人出于无奈为了证明青医附院误诊误治，误导二胎出生，以青岛市市北区卫健局提交的所有证据材料以及青岛市市北区人民法院出具的加盖公章的整套案卷为依据，向法院提出起诉。管延福生育二胎的本意是为了援助一胎，却因青医附院的误诊误治、青岛市市北区卫计委的错误审批，导致先天性遗传性孩子不当出生，违背了当初的意愿。
整个过程中，青医附院、青岛市市北区卫健委是否存在渎职行为，并且积极配合管延福采取相应补救措施？
“2020年小康路上不让一个人掉队，在扶贫的路上，不能落下一个贫困家庭、丢下一个贫困群众。”这是党和政府的庄严承诺！
在全面开启现代化建设新征程的今天，还存在因病致贫、因病返贫的惨剧，“大病集中救治一批、慢病签约服务管理一批、重病兜底保障一批”的政策何时能够落地落实？
作为一名已经为国家流血流汗，并将青春和盘托出的退伍老兵，声声泪，祈盼病儿早日还，字字血，无钱就医苦难诉.........
中央政法委：因执法错误造成的上访必须无条件解决！
当地相关部门领导应该尽快介入调查：
“一案三查”
一、查办黑恶势力
二、追查黑恶势力背后的“关系网”和“保护伞”
三、倒查党委、政府的主体责任和有关部门的监管责任
要求：
1、清查青医附院的犯罪事实，还被害人公道。
请求清查青岛市市北区卫健委、青医附院、患者之间的，涉及复杂的行政法律依据错误、程序违法和刑事问题？
4 尽快能让患者得到相应的赔偿看病，生存
