运动神经元病患者的生命周期有多长?

运动神经元病能活几年?一般发现该病后生存率约5年左右。运动神经元病目前没有可靠的治疗方法,属于难治性疾病,一般发现该病后生存率约5年左右,但运动神经元病有很多种类型,其生存率也不一样,平均约5年左右。注意:最近几年,临床逐渐有报道:有的运动神经元病也可能出现良性病程,也就是诊断后病人病情进展不明显,存活很多年,甚至不影响寿命,已不罕见。


什么是运动神经元症?运动神经元疾病或简为ALS,俗称渐冻人,是一种人体的运动神经逐渐退化的疾病。


运动神经元病症状一、下运动神经元型:少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉均可萎缩,以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。


运动神经元病症状二、上、下运动神经元混合型:病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。


运动神经元病症状三、上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现口齿不清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。


中医治疗的话效果比较西医明显,是近年来国内外主推方式。中医治疗是采用一人一方,针对性治疗开方,结合中药配伍的千变万化辩证施治,经长期临床实践证实,可使运动神经元患者控制疾病的发展速度,部分症状得到缓解,疗效理想。

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