作者：李海榛
每个人一生中都会遇到各种各样的困难，有的通过努力，可以克服；有的与生俱来，无法改变。有人消极怠世，埋怨不公；有人乐观面对，在挫折中成长。
我是因遗传性共济失调而致残。从我记事起，爸爸平日里走路就摇摇晃晃，稍不留神便会摔倒。后来，渐渐地我知道这个病是一种逐渐恶化的罕见病，目前世界上还无法治愈，随着时间的推移，病人的平衡和协调能力会逐渐衰弱，最终瘫痪在床，生活无法自理。
22岁那年我大学毕业，已经隐隐感觉自己步态异常。为了减轻家里的负担，我毅然放弃了保读研究生的资格，找了份对口的工作，全身心投入到服务社会中去。可惜，事与愿违，由于病情发展迅速，才走出校园、步入社会五年的我就已无法独立外出工作，只能待在家中。祸不单行，2016年秋天，父亲最终还是被病魔无情地夺去了生命，我的心情悲痛万分。父亲走后，生活的重担落在妈妈身上，我眼睁睁地看着妈妈头上慢慢爬满银丝，却一点忙都帮不上，再看看本应处于花季的我，不得不重蹈父亲的覆辙。这都是上天的安排吗？为何对我这样的不公平？
待在家里的时光是漫长且无聊的，偶尔我在妈妈的陪伴和鼓励下，尝试着出去走走，但走起路来却摇摇晃晃，连站稳都困难。路人看了总会停下来，用奇怪的眼光打量着我，有些人会过来询问我的情况，得知真相后他们都会表达出惋惜和同情。每次和陌生人诉说家中不幸的经历时，就如同把原来内心深处已经结痂的伤口又撕开，心情也变得低落起来。慢慢地。我越来越害怕出门，总是避开人群，长期待在家里，将自己封闭起来。
今年春末，通过启东广播电视台的介绍，我结识了“板凳姑娘”苏晓琳。在尚未见面之前，我想她最多也就是手脚不方便，不会比我更不幸。当她那天到我家拜访我时，我正在阳台晒太阳，听到楼下传来一阵阵爽朗的笑声。随着“哆哆哆”的凳子敲击地板的声音由远及近，一位身高不及1米2，手里撑着小板凳的姑娘出现在我眼前。她倒也不生分，一上来就主动问我的情况，看我的情绪不高，她还讲了个笑话，我听完果然被她逗乐了，咯咯的笑声回荡在小屋里。那天我们聊了很多关于人生的话题，在她的介绍下，我加入了启东肢残人微信大家庭。临走时，她鼓励我要乐观地面对生活中的困难，并将自传《为梦想插上翅膀》赠予我。
翻开《为梦想插上翅膀》这本书，时光在阅读中一点点流逝，书中“板凳姑娘”不屈服命运的事迹深深感染了我。出生残疾，没上过一天学的她，靠自学读书识字，最终克服了巨大的困难，顽强乐观地生活到现在。和她相比，我已幸运很多。如果说阅读重新点燃了我对生活的希望，那么微信让我重新敞开了面对外界的心扉。启东肢残群里每天都很热闹，残友们或将有趣的内容发布上去，或在群里加油打气，融洽的像一家人。群里有个何大叔得知我外公家和他家靠得近，主动邀请我去他家玩。何叔叔约五六十岁，面色黝黑，额头布满皱纹，右腿有微小残疾，平时靠三轮摩托拉客做生意。生活虽然不富足，却很充实。在他的盛情邀请下，我来到他家玩，映入眼帘的是一间大客厅，大理石地面一尘不染。里面还有厨房，卫生间和一间小客厅，设施设备很齐全，窗明几净。坐下来后，我和何叔叔一家人热络起来，聊聊家常，说说心里话，彼此之间有了一种说不出的情义。临走时，何叔叔提着一筐草鸡蛋送给我，让我补补身子，我听了感动不已。
身残志坚的榜样就在身边，我也要像他们一样拥有一颗强大的内心和乐观积极的生活态度。回家后，我给自己写了一张每日计划表，里面详细安排了我一天的生活，包括锻炼身体来延缓病情发展，做力所能及的家务来减轻妈妈的负担，以及贴画来补贴家用。
我们都是折翼的天使，可以平凡，可以无过人之才，可以默默无闻，但是不能被身体的缺陷打败，不能消极悲观的过一辈子。生活平凡，成就一般，永远不能成为平平庸庸、碌碌无为的理由和借口。我们的生活要充满阳光，来驱散心中的阴霾。让我们做一群平凡而不平庸的人，用自己的勤劳和乐观的心态来迎接明天的阳光！
