放弃治疗前夕
在2022年春节前夕，我回老家过年，发现母亲水肿严重，才知道她擅自停药，导致复发。而她每次都是给异地的我们报喜不报忧。
2022年春节，母亲最后一次住院，因水肿走不了路。24小时守护还是需要的，而这次，母亲拒绝用原来的抗癌药。
我很生气，这么久以来，我第一次和母亲说重话，我觉得她的自作主张的停药会让前面的治疗前攻尽弃。
而我却没有发现她已经有放弃的念头。
因为是春节，住院部患者少，但是来了一对特殊的中年夫妻，他们是从广州转回湛江就医。
男的确诊了骨髓综合症，女的是他的太太，在照顾他的饮食起居。
这次住院是因发烧而不得已来住院。
2021年在广州某三甲医院住院10个多月，查出有这个疾病的是2019年，那个时候湛江的医生建议到广州就医做移植。
做移植需要到国家骨髓库去配，找到合适的骨髓才能做移植，而且，床位要提前1-3个月预约。
从确诊到配型成功再到住院做移植等了差不多2年的时间，没想到又要等到2021年2月才开始做移植，在无菌病房住了6个月，出院后又在普通病房住了3-4个月。共花费了150多万，
他的太太说，当时治了一半，没钱了，但是又不想放弃，所以逼不得已只能借钱，因为不想半途而废。
近期回湛江后，因感染高烧不退被逼住院。
这里就是这么奇特，聊起天来不问姓名，不问地区，随兴而说。
而大家也不会觉得很为难。
回归到住院治疗上
这次的入院，因N医生去深造有半年不在医院，换了另外一位医生对接，建议试着用PD1+西达本胺疗法。
PD1这个药不一定能够报销，需要医生向医保局写申请才可以申请到药和报销，这一次还有药主要是有一位患者原计划是要返院注射的，但没有来，这次的PD1可以先给到我们用，费用不高2千左右。
刚才开始我们都很担心抗体是否适合，而且我也在T母交流群里咨询过多年抗癌的群主，他只说慎用，具体要看患者本人的体能。
我们虽是担心的，但是最终还是用了PD1的疗法。
刚开始药效是很好的，水肿退了，也没有什么副作用，但是在第二周开始癌细胞开始扩散。
他们依然是对我们报喜不报忧。
或许是我迟钝没有意识到严重性。
未完待续！
