今天晚上我把人民日报、央视新闻、中国之声上面关于罗文写文章救女反遭反转的文章都看了，认为还是这些主流媒体的观点比较客观！罗文作为一个父亲用自己的文章去记录女儿与病魔抗争的过程，并为女儿募集到治疗的费用，我能看到的是一个父亲对女儿深深的爱，说实话，我相信大家和我一样都被罗文那篇文章深深地打动了，善良是人的本性。我关注了罗文的公众号，并阅读了他写的关于女儿笑笑与病魔抗争的几乎全部文章，其实很早以前罗文就在记录，用文字鼓励自己和家人，也许对于一个父亲，在深夜里支持他继续走下去的唯有文字吧！
这让我想起了，前几天回家，第二天回公司的路上，同车的有一位三十多岁的母亲，带着她患有肾衰竭的儿子去县医院拿药。她的儿子今年9岁，黑黑的脸上架着一副眼镜，这是我第一次听到和看到这么小的孩子患有肾衰竭的。很吃惊，我不敢去看做在后面的母亲和孩子，只听司机和母亲说话。
她说，孩子是去年才被确诊的，在北京儿童医院（好像是这个名字），起先在市里的医院没有查出什么病来，只是孩子经常性的流鼻血，很难止住。但当孩子被确诊的那一刻，整个家庭都傻眼了，孩子的父亲母亲，包括比他大几岁的姐姐，也许孩子尚且年幼，还不知道病害的严重性，一路上孩子没有说一句话，只有那位母亲和司机在说。
她说，她现在在家里什么也干不了，全部心思都放在这个孩子身上。能吃什么，不能吃什么，她牢记在心，这些都是大医院的医生千叮嘱万嘱咐的，她不敢忘记，不敢弄错，一定不能让有可能加重孩子病情的食物出现在孩子的饭碗里。
治疗了一年多，几乎花光了全部积蓄，她想到了慢友帮（一个为病重人筹集善款的网络机构，合法性不明确），她说总共收到慢友帮的钱是6万多，但杯水车薪，相对于高额的医疗费来说。我不知道，对于一个不懂网络的农村母亲来说，她是如何知道借助于网络来需求帮助的，母爱真的很伟大！
为了节约开支，母亲只能决定在医院里买回做透析的药，回家自己给孩子做透析，不知道她又是怎么样向医生学会做透析的，为了孩子，母亲什么都能学会。但是每个月例行的复查是必不可少的，各项指标的高低就是母亲脸上表情的晴雨表，用她自己的话就是，看见，蛋白不那么高了，也就不那么着急了。
她说，她也想到过给孩子肾移植，但是医生说，得等等，孩子再大些！她和孩子的父亲计划把自己的一颗肾给孩子，可是他们和孩子的配型并未成功。这就是父母啊，为了孩子能够好好地生活下去，愿意倾尽所有！大女儿的配型成功了，可手心手背都是肉，这让一个母亲怎样决定，有人劝她，别冒险，万一失败呢，岂不是两个孩子都不好了？话语中，我能听出母亲的无奈。
她说，她走访了很多和儿子有相同疾病的人家。那几个村庄的名字我记不得了，但她清楚地记得，每一家病人的情况，也许她想从别人成功的例子中获得力量吧，作为一个母亲，她不想放弃任何希望！她说现在有遗体器官捐献意识的多数是城里人，农村人在没有经历这样的事情之前是没有这种想法的，真自己遇到，就知道遗体器官捐献的重要意义了。这位农村母亲的思想意识也随着儿子的病情遭遇而改变……
到了医院门口，这位母亲和孩子下车后，司机坚决不收车费。我也索要了她的电话，希望有一天能帮到他们。
我们不想去消费他人的苦难，只想叙述事实，在不损害公众利益的前提下去帮人一把。本来计划将那位母亲的手机号附在下面，最后决定不写。（以上内容根据那位母亲和司机一路的对话润色整理而成）
