在十年的公益路上，一张张贫困儿童的笑脸，一双双渴望的眼神，一排排轮椅上的欢笑声，还有老人们的依依不舍目光……

许多的人、事和场景，很多片段总是在脑海中盘旋，如放电影般回放着；有震撼、有感动，有温暖、也有快乐！

但每一个贫困家庭、每一位残疾朋友、每一位孤独老人、每一名贫困儿童，他们都是一份牵挂、一份坚定我继续在公益路上走下去坚持。我知道，他们需要的不多，一份微笑、一次握手、一个拥抱足以温暖着他们的整个世界。

而在去年一次走访中我遇见了一个特别的小女孩，我叫她赢赢（化名）吧！为什么用这个名字呢？因为我相信她一定是一个生活中的赢家，我相信她能战胜一切，成为最终的“大赢家”。

初次见到赢赢，她坐在轮椅上，看到我们的到来，她努力地移动着身子，以表示对我们的欢迎。赢赢看起来和平常的孩子没什么不同，短发下的脸旁很稚嫩，说话很脆，笑起来很甜，像所有普通的小女孩一样，阳光开朗。若不是事先听说她的情况，绝对想不到年仅二十岁的小女孩一大半的时光是在轮椅上度过的。

听赢赢家人介绍，原来，小时候的她是可以行走的，只是很慢，可那时候家人没多想；“小孩子学步有早晚嘛。”他们这么认为。但渐渐地发现，赢赢都四岁了走路还不快，而且一旦摔倒后了还没法爬起来。家人才发现不对劲，便带她去医院检查。检查结果是———重度肌营养不良。

“我当时听到医生说出诊断的时候，是不敢相信的，我想我们家孩子长得正正常常的，怎么就患上这种听都没听过的病了呢。我感觉一下子被像被判了死刑，这么可爱的孩子，她的人生还没开始呢？……”赢赢的母亲硬咽着说。

而此后情况日渐糟糕，她开始不能跑，不能走，到最后连挪动一下身子都很难，看着她一天天的“退化”，父母心急如焚。带她四处寻医问诊，他们几年间跑过十几个城市，结果每一次都失望而归；医生说这是先天性疾病，没可能根治的。而她的父母不甘心，一个医院又一个医院的奔波着，却一次又一次的失望。

“带着孩子穿梭在陌生的城市里，那天空都是灰暗的，空气是无助的，真的呼吸不动。医生说这种病发病率是万分之一，这孩子就是运气不好……”她母亲含着眼泪说。

小时候她像别人的孩子一样，学拼音背古诗，送她去学校。她学习很刻苦很认真，成绩一直优秀，学习从不让父母操心，赢赢不仅聪明好学，还特别懂事，从不给家人添麻烦。可随着病情的加重，赢赢上学的路一天比一天艰难，在家人的接送中，她艰难地读完了小学，最终不得不放弃求学，不得不离开她最爱的课堂。

“日子总还得过，不论用什么方式。”——这是我后来在赢赢的日记中读到的。

是的，她的生活也确实和这句话一样，总还得过。她坦然接受了命运的安排。虽然辍学在家，但赢赢没有放弃学习，虽然连身子都无法移动。但她却一直学习写作。（下面摘录一段）

“有时感觉生活平静得像陷入冰封的湖底，往日一切都不存在了。我记不起学校的氛围；记不起解不出题的心情；记不起同学的脸；我甚至记不起最后一场考试的分数……”在她的随笔里写道。看到她写的一篇篇文章，我很震撼，无法将这文章和仅仅读完小学的她联系到一起。顿时我很惊喜、激动……我无法言表。突然想起了北京的一位记者公益人张大诺。他帮助许多残疾人实现了“梦想”，其中第一个是18岁青年张云成，不仅身患肌无力，又患有严重的肺部感染、支气管扩张、肺气肿等疾病。一个书没怎么念过、连笔都几乎握不起来的肌无力患者，写字谈何容易!而在张大诺的帮助下，他开始用食指与无名指夹着笔，歪歪扭扭地写出一行行字。成功写完了17万字的《假如我能行走三天》的书稿，并成功出版畅销发行。

了解的越多，我就越想和这个孩子深入交流。因为从她身上完全看不出一点悲伤和愁绪来，感觉到她是那样的阳光静好，坐在床上或者是坐在轮椅上，她都用心学习，热爱生活，仿佛其他的一切包括疾病与她无关，她只是平常的快乐女孩。

如是，我常和她通过微信聊天，接触多了，我又看见了不一样的她。当我问到她的心愿时，她平淡地说，想要一个生存途径，一个生活目标，甚至希望有一天能养活自己，希望能为父母减轻一点负担。正如我看到的眼前女孩，虽然无法行动，但她热爱生活，孝敬父母，关心家人，积极向上。

她说想要一个努力的目标，想要创造并体现自身价值，她说不知道自己有多大的能力，我也不知道我有多大的能力，但我想帮助她，我想给她设一个小小的目标，或是编织一个梦想——“作家梦”，将来出一本自己的书。我是这样和她约定的，虽然不一定能实现，但我希望这个梦想可以一直陪伴她，坚持读书、写作。不去考虑结果，只希望她在追求梦想的路上，努力着、坚持着，将轮椅的人生放大、加宽、夯实。希望能实现她想创造出自身价值的愿望。