也许看到EB这两个字母，有很多妈妈和我当初的感觉一样吧，新奇、陌生。第一次听到EB病毒，是六月中旬的一天清早，孩子爸的同事打来电话，说三岁的儿子确诊为EB病毒感染，大医院拒收说没有床位，向我们求助。我连忙找到了同学帮办此事，等再回过去电话后，我本想安慰那位焦急的母亲，可她哭泣的对我说，孩子的肝脾都已肿大，持续高烧，连口水都喝不进去。电话这头的我听着也急的掉了眼泪。
初识EB病毒
那个时候，孩子也在发烧，莫明其妙的四天高烧，不爱退，没有感冒症状。可我怎么也没有想到，我的孩子也会感染这个病毒，EB病毒。钥的那次高烧，医院诊断为病毒感染所致的感冒，烧了四天后出现咳嗽症状，和以前的慢性咳嗽一样。直到有一天，7月1号，钥爸和钥在床上玩，突然摸到孩子的脖子有很多淋巴结肿大，耳后也有三四个大块，虽然很小的时候他就有一些淋巴结肿大，但那个时候就两三块，小而软，而且看过医生说没事。可这回肿的又多又大，足够让我们有些紧张。问钥疼不疼，他说不疼。我们还是感觉不对，于是决定带钥去医院看看。
2号那天，挂了个有名的儿科特色专家门诊，主任给开了血液DNA和血常规检验，以及病原体测试，并怀疑有EB病毒感染。很快出结果的是病原体，支原体和轻度的细菌感染。又是很奇怪，发烧的时候都没有感染这些，而且支原体是头一次感染，听说很不好消的。血常规的结果也有很多变化，比如说淋巴细胞、中性细胞、血小板、单核细胞等，同时还有缺铁性贫血。但都是超出范围值不太多。血液DNA检验要等次天出结果。所以医生给开了些消炎药，并嘱咐我们，她下周要出差，孩子要是有什么状况赶紧找别的医生。
揭开病毒面纱
我和孩子爸从头到尾，都没有想到会感染EB病毒。直到7月3日，孩子满两岁半、正好也是钥姥生日那天，我们取到了化验结果，EB病毒感染，滴度已达到1.29乘以10的5次方。天啊，12万多啊，这是怎么样的概念和数量？由于是周末，他爸只询问到了普通医生，医生给开了利巴韦林，并说观察一周来复查。钥姥的生日也因这一结果，没有过上，全家人都很担心，没了心情。
听到结果后，我的心一沉。于是开始了漫无边际的网上大搜索。真的很想在网上找到明确的解释和安慰。可是越查我的心越沉，后背直冒凉风，甚至看看就郁闷的要哭。我用了大量的时间，查看了所有相关的文献和病例报告，得到了几个铁定的事实：EB病毒是一种血液DNA病毒，由唾液和血液进行传播，会导致全身脏器尤其是肝脏损伤，此病毒临床症状多样，病程3-5周，目前没有特异性药物，只有一种叫更昔洛韦的药临床上治疗效果好，可是这种药是治疗巨细胞的，平时只用在治疗爱滋病和肿瘤病人化疗上，此药物毒性很大，对肝有很大的损害。同时EB病毒会引起传染性单核细胞增多症、淋巴瘤、鼻咽癌等疾病。每个听起来都好吓人。但EB也属于自限性病毒，自己也能好。中国3-5岁90%的孩子EBV有抗体，就是说，孩子有的是在不知不觉中感染的，或是感染时只是当上感治了。漏治误诊率很高。还看到一段文字：此病毒长期传代，机体免疫力低的时候再进行复制，青春期50%发生原发性感染，多为传单和肿瘤病。
揭开EB的面纱后，恐惧和担心占据了我的全部。偷偷给自己打气，要坚强。晚上睡觉时，给他讲《因为我爱你》，当读到“因为我爱你，我愿为你承担所有的风雨”，泪止不住的流。我不是怕，而是真的太担心了。
首次住院输液与EB病毒抗争的日子
周末过后，周一一大早，我无心上班，和领导告了假，开始拿化验单各大医院找专家、医生看，结果他们都说，这病毒很厉害，会很快损伤全身脏器，尤其是小孩子，伤的更重，都建议住院输液治疗，要全面检查肝功和各项指标，看是否已造成损伤。可是大医院的儿科人满为患，孩子都是在大厅的椅子上睡，走廊都没有位置加床了。而且医生还明确告诉，住院的都是肺炎，造成交叉感染概不负责。当我焦急万分坐在儿科病房椅子上打手机时，旁边的小朋友妈妈告诉我，他家的孩子也是EB病毒感染，高烧不退，已经在大厅的椅子上睡一夜了。呼，可恶的EB病毒，越来越多见了吗？
左思右想，又去了离家较近的四医院，很巧的找到了主任，主任直接说是传单病，建议马上住院治疗。而且又把后果说了一下，说是血液病，以前都当白血病治，可以引起多种不良后果。吓的我体无完肤。我又打了电话问孩子爸那个同事，她说自己的孩子刚出院，打了半个月的更昔洛韦，病毒数由原来的300多万降到正常值小于500了，孩子瘦的不行。我问她有必要去哈尔滨儿童医院看吗？她说她已经去过了，说全天下就这一种药治疗效果最好，在哪治都一样。
跑了小半天，我终于按捺不住了，和他爸商量住院。他爸其实没我这么紧张，因为他看孩子也不烧，状态还行，而且淋巴结也见小，不太担心，也不想让孩子住院遭罪。可是又看我这样焦急，而且对EB病毒也不甚了解，最终也同意住院了。于是，7月5日下午，孩子住进了大庆四医院儿科。当天晚上就进行了输液，青霉素（考虑这种药伤肝小些）、多种维生素（保肝）、琰虎宁（中药抗病毒）。更昔洛韦等第二天化验肝功后才能确定药量，先没打。
这是钥第一次住院，第一次输液。可是孩子并不紧张，打针的时候也不哭，知道手放平不能乱动，打上针还自言自语的说：我可坚强了。还给同病房的小朋友讲故事，那时候才知道，这小子已经把《轱辘轱辘转》全背下来了，60多页的书吧，一字不差。讲完故事还给他们唱歌，自己编的，电视上学的，虽然都不在调上，但唱的津津有味。看来，住院没我想的那么恐怖。钥在第一天，就成了大家的开心果。
住院第二天，抽了三管血，准备要做全面的大检查。结果出来是：B超肝稍大，肾略大，做B超的医生说没事，小孩子在感冒的时候也会脏器肿大，因为周围的血管原因。我不太懂。微量元素别的不缺，就是缺铁，和大医院的结果吻合，这也是EB病毒感染的并发症。大生化结果：转氨酶不高，证明肝没受损伤，心肌酶有些高，免疫Iga，Igc低出最低值。异型淋巴结果是3%，这样的结果算是EB患儿最好的结果了。在准备听取结果的路上，我好紧张，听了后，真是舒心不少。不过还有一点疑问，钥的诊断书上说是传单病，可是有文献说，异淋结果超10%才要考虑传单病，我的钥才3%，到底是不是传单病呢？
接下来，医生用了更昔洛韦这个很霸道的药。并告诉我们，他属于抵抗力好的孩子，抵过去一半的病毒，现属于恢复期，但考虑这病远期不好，怕慢性感染，还得输这个药治疗。输了两天后，我们还是担心这药毒性太强伤肝，想提出再一次化验血液DNA，看病毒数降下多少。但得到的结果却是，从医生嘴里一字一句的说出：我们医院化验不了，没有这设备。真是无语了，为什么当初住院的时候不告诉我们，那我们注射这种毒性强的药，治好治坏用什么衡量？这不是开玩笑吗？我们没有力气理论了，出院！必须的！医生二话没说，给办了出院手续。
住了四天的院，输了两天的更昔洛韦。我们突然感觉，不能再让钥的身体有新的损伤，下周再去大医院找专家复查DNA，看结果再说。出院没几天，孩子的脸色明显缓过来颜色了，原本腊黄变得透亮了。不知道是药的事，还是恢复期慢慢在康复。回家后，我给他还继续服用了利巴韦林和红霉素。
最蹊跷的复查
7月12日，出院后的第三天，我按规定回院复印了他的病历。13号一大早，他爸五点就去大医院挂了正主任医师专家门诊。崔大夫看看了病历，听了我详细的描述，摸了摸钥的淋巴结（又见小了），然后很正式的和我说：“请你把原来所有的对EB的认知先放下，听我说。我对这种病毒临床上视而不见，这是好事，证明你家孩子有抵抗力，淋巴系统也是免疫系统，证明在工作，你不用管，慢慢会好，这住院打针等于白打，白花钱。”听了这些话后，我整个傻那了，这个医生连复查化验都不给开，还在说我们白住院了，天啊，我耳朵不会有毛病吧？？这时在一旁的钥爸已经用白眼瞅我了，让我回家写检讨，害得他宝贝儿子无辜住院输液。我四面楚歌，我还有好多的疑问，医生只甩给我一句话：没有时间给我上课。
天啊，直接把我打晕得了，为什么好多医生说有多严重，需要住院，为什么四医院直接确诊钥是传单病，为什么？我到底该听谁的？如果这病毒不消灭，以后长期传代，到了青春期该怎么办？显然，医生没时间回答我，我更是无处找寻结果，既然不用治，不是更好？做个阿Q妈妈。
对EB病毒不理会，医生又提出一个新病，孩子有喘息性支气管炎，快接近小儿哮喘，得抓紧治疗。开了匹多莫德提高免疫，顺尔宁缓解复发。这两样药和上海北京的专家开出治疗支气管炎的药一样，我很认可。当然也一直在担心钥的支气管炎和慢性咳嗽，对症治疗当然也是我想要的。
就这样结束，我还是非常迷茫的。我不知道到底该信谁，我只能祈求结果越来越好，祈求孩子平安无事，祈求一切如我所愿。当然，我想过一段时间，我还是要带他去复查的，因为不放心。不过我相信孩子会用抵抗力扛过这病毒，并在今后持续增加免疫力的情况下，再也不感染这病毒。我还相信，在积极的治疗和合理的饮食下，咳嗽也会慢慢见好，最后回到健康的状态。加油！
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