郑重声明：文章系原创首发，文责自负，本文参与书香澜梦第176期“生命与健康”专题活动。
没有生过病的人，总觉得健康体魄是与生俱来的东西，跟空气一样司空见惯，跟吃饭睡觉一样自然而然。
更多的人则是固执地认为病只会生在别人身上，不会生在自己身上。
而我却是那个一出生就带着疾病的人，是疾病的天选之人。
什么病呢，是心脏的毛病，房间隔缺损。简单的打比方说，心脏是一个四室的建筑物，本来每个房间都有一个门，现在上面两间房子的墙上开了个洞，然后就跑风漏气了，血液循环携带氧气的功能就差了好多，人也就没有运动能力了，毕竟心脏是身体机器的发动机，发动机出了故障，这个身体机器就徒有其表了，跑不动，走不远，越来越虚弱了。
最终结果就是躺在手术台上，任由医生修补了漏洞，然后就在身体上留下了长长的疤痕。
虽然修补的效果不错但损伤就是损伤，跟正常健康的人群还是不一样的。就像一台车的发动机，原装的和大修过的根本不同。
我是幸运的，又是不幸的。
幸运的是医疗水平上升，我得以通过手术改善状况。不幸的是，我的身体天然比别人差了些。
看着别人活蹦乱跳，各种体育运动活力满满，而我只能艳羡不已。
好在，我还是幸运的人。
还有更不幸的人。
比如基因缺陷的人，比如蔡磊，比如那些没有办法用医疗手段救治的人。
蔡磊就是一个鲜明例子。
身份地位财富，他一样也不缺，可他却只能自己眼睁睁的看着自己的身体一天天变弱，一天天不受自己控制，一天天向死亡逼近。
他没有向命运屈服，选择与疾病顽强抗争。倾尽所有研发治疗渐冻症的药物，找寻治疗渐冻症的方法，为后世开拓进取，帮助千千万万被渐冻症折磨的患者，他的大义，感动着我。
还有更多普通人在与不公的命运抗争着。
我每天去接孩子放学，都能看到一个唐氏综合征的孩子，有些羞涩，很有礼貌的一个少年从学校走出来，走向接他的家长，有时候是妈妈，有时候是爸爸。
爸爸妈妈的年龄也不小了，50岁上下的样子，衣着朴素，头发已经白了好多。每天都早早等在门口，平静地等着自己那个略显特殊的孩子。
看到孩子出来，就亲昵地搂着肩膀，笑眯眯地穿过拥挤的人群，边走边吃，丝毫不在意别人的眼光。
父母恐怕是这个世界上最崇高的职业，无私无畏，勇往直前。
这个特殊的孩子是不幸的，也是幸运的。他不幸的成为唐氏综合征，他幸运的是拥有了全世界最勇敢的父母。他们一点也没有被不幸的命运之神打翻在地，反而更加坚定地热爱生活。
他们一定克服了常人难以想象的困难，把一个不健康的孩子送进一所健康孩子的学校里学习，至少能够跟普通孩子一样学习，至少没有被孩子们给边缘化，也能够跟得上正常孩子的学习进度。
这已经很了不起了！
曾经见过一个白化病孩子，四五岁的样子，戴着墨镜，跟一个同龄的孩子在阳光下玩耍。两个人都很开心，丝毫没有因为白化病产生歧视或者自卑。
患病是不幸的，幸运的是生在一个有爱的世界。
