随着多普勒超声诊断仪的飞速发展，以及临床对疾病早期诊断的需求，产前超声检查必不可少。由于超声探头灵活的转动性，可以对脊柱进行矢状面、冠状面及横切面等多切面扫查，同时还可以对脊柱进行三维容积成像，直观、立体、细致地观察胎儿脊柱，对于产前疾病的诊治评估预后等发挥重大作用。
【病例】孕25W，超声所见胎儿脊柱：连续性完整，曲度无明显异常，T3-11段椎体形态失常，大小不一，部分椎体可见矢状裂，部分椎体体积稍小。超声提示：胎儿脊柱结构异常（考虑T3-11椎体形成不良）。
矢状面显示脊柱连续性完整
脊柱三维容积成像
冠状面椎体形态失常大小不一
横切面可见部分椎体矢状裂
现我院超声科王睿丽主任携手产科、小儿外科、遗传科、新生儿科、脊柱外科等多科室专家开展胎儿多学科会诊以来，对几十例胎儿异常的病例进行了讨论，从疾病表现、预后、是否合并遗传学异常、产后康复治疗等方面对孕妇及家属给予了全方面的解答，下面是多学科综合分析的结果。
此病可能的预后：
隐形脊柱裂有脊髓栓系、脊髓纵裂、脊髓空洞等病理形式，可能伴发畸形有内脏畸形及寰枢椎脱位、chiari畸形等。
内脏大体结构畸形可通过中孕期四维超声检查基本排除。
脊柱发育异常，如骨化中心发育迟缓，建议再观察。
如有椎体椎弓形成不良，但呈对称分布，一般预后良好。不对称分布的椎体形成不良，不合并分节异常，常导致脊柱侧弯，经治疗后病情多不严重。
当合并有胸段脊柱短时，会影响胸廓的发育，需要引起足够重视。
另外，因个体差异，即使相同的病理特征，侧弯发展程度也可不同，所以定期多次观察脊柱发育情况十分必要。
手术预后情况多与脊柱病变节段的长度有关。
另外，必要时可以做遗传方面的相关检查明确病因。
