琼脂糖凝胶电泳是以琼脂糖为介质，对大小不同的DNA或RNA实现分离的一种电泳方法，是分离、纯化、鉴定DNA片段的常用方法。
DNA琼脂糖凝胶电泳的原理是DNA分子在高于其等电点的溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。DNA分子在电场中通过介质而泳动，除电荷效应外，凝胶介质还有分子筛效应，与分子大小及构象有关。
核酸是一种两性分子，pH 8.0时带负电；线性DNA分子迁移率与其所含碱基对数目的对数值成反比。
一、琼脂糖凝胶电泳的过程
- 制胶
1%胶浓度（1g琼脂糖+100mlTAE缓冲液）
电泳缓冲液（50×TAE，工作浓度1×TAE）
溶胶（煮沸）
加核酸染料GoldView（5μL/100mL）
- 制胶板
胶板大小、样品孔大小、胶厚度 - 制样
DNA样品和1/6总体积的上样缓冲液6×loading buffer（SDS1%，Glycerol50%，Bromophenol Blue 0.05%）混合
含有溴酚蓝，使样品带颜色，起指示作用
增加样品密度，使样品沉入胶孔 - 上样
记住上样顺序和上样量 - 电泳
100V，24min -
检测（荧光染料需要在激发光照射下才能发射荧光）
凝胶成像系统拍照观察
图片来自天根官网.png
琼脂糖凝胶电泳的制备.png
