一、判断标准
世界卫生组织的资料：
血红蛋白（Hb）的极限低值在6~59个月者为110g/L，血细胞比容（HCT）为0.33；5~11岁Hb为115g/L，HCT为0.34；
12~14岁Hb为120g/L，HCT为0.36，海拔每升高1000m，血红蛋白上升4%，低于以上值为贫血。
我国小儿血液会议（1989年）建议：
Hb新生儿期<145g/L，1~4个月时<90g/L，4~6个月时<100g/L为贫血。
二、贫血的分类
A、缺铁性贫血(IDA)
缺铁性贫血是体内铁缺乏导致血红蛋白合成减少，临床上以小细胞低色素性贫血、血清铁蛋白减少和铁剂治疗有效为特点的贫血症。
本病以婴幼儿发病率最高，严重危害儿童健康，是我国重点防治的儿童常见病之一。此种贫血，母婴店可做指导。
病因：
1、先天储铁不足
2、铁摄入量不足
3、生长发育因素
4、铁的吸收障碍
5、铁的丢失过多
临床表现:
任何年龄均可发病，以6个月至2岁最多见。发病缓慢其临床表现随病情轻重而有所不同。
一般表现：皮肤黏膜逐渐苍白，以唇、口腔黏膜及甲床较明显，易疲劳，不爱活动。年长儿可诉头晕、眼前发黑、耳鸣等。
消化系统症状：
食欲加减退、少数有异食癖（如嗜食泥土、墙皮、煤渣等）；可有呕吐、腹泻；可出现口腔炎、舌炎或舌乳头萎缩；重者可出现萎缩性胃炎或吸收不良综合总。
神经系统症状：烦躁不安或萎靡不振、精神不集中、记忆力减退、智力多数低于同龄儿。
其他：细胞免疫功能降低，常合并感染。
治疗：主要原则为祛除病因和补充铁剂
铁剂治疗
B、巨幼红细胞性贫血（常见）
是由于维生素B12和叶酸缺乏所致。
病因：
1、摄入不足
2、需要量增加
3、吸收或代谢障碍
临床表现：6个月至2岁多见，起病缓慢
一般表现：虚胖、颜面轻度水肿、头发细黄，干稀、无光泽、有时呈绒毛状，严重者皮肤有出血点或瘀斑。
贫血表现：皮肤常呈蜡黄色，口唇、指甲等处苍白，偶有轻度黄疸、疲乏无力。
神经精神症状:可出现烦躁不安，易怒等症状。VB12缺乏表现为表情呆滞、目光发直、对周围反应迟钝、嗜睡、不认亲人、少哭不笑，智力、动作发育落后甚至退步。严重可出现不规则性震颤、手足无意识运动，甚至抽搐，感觉异常。
叶酸缺乏不发生神经系统症状，但可导致神经精神异常。
消化系统：常出现较早，如厌食、恶心、呕吐、腹泻、舍炎等。
治疗：
维生素B12和叶酸治疗
C、溶血性贫血（母婴店无法干预）
是多种病因引起红细胞寿命缩短或过早破环，且超过了骨髓代偿造红细胞能力的一组疾病。
临床表现：
贫血、黄疸、脾大是本病的三大特征。
治疗：
1、一般治疗
注意防治感染，避免劳累和情绪紧张，适当补充叶酸。
2、输注红细胞
贫血轻者无须输红细胞，重度贫血或发生溶血危象时应该输红细胞，发生再生障碍危象时除输红细胞外，必要时输血小板。
3、脾切除
D、地中海贫血（医学处理）
又称海洋性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血，是遗传性溶血性贫血的一组疾病。
治疗：
一般治疗：注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E
]输血和祛铁治疗
