神经鞘瘤

概述

神经鞘瘤是一种良性神经鞘起源的肿瘤（施旺细胞）。

高发于四五十岁年龄。

病理

瘤组织位于外周神经表面，通常是互不相连的，包膜完整。

临床表现

患者通常表现为存在疼痛小结节，伴有Tinel征。

治疗

手术切除

神经纤维瘤

概述

神经纤维瘤是外周神经纺锤细胞肿瘤。

90%单发，10%多发。

分型

多发性神经瘤有两种亚型：NF1和NF2。

NF1与足踝部病变有关，NF1患者足踝部有多处病变区域，并伴随骨骼肌表现异常，包括脊柱侧凸、局部巨大畸形或胫骨假关节。皮肤也会出现多种临床表现包括：多发性咖啡牛奶色斑和丛状的神经纤维瘤。

丛状神经纤维瘤是一种大的纤维瘤通常会扩展至皮肤、皮下组织及更深层组织，由于其渗透性强，很难根除。

治疗

神经纤维瘤在不同的神经纤维间渗透，在解剖结构上没有清晰的边界，通常需要将包括神经在内的邻近受影响组织全部切除。

预后

此类肿瘤较易复发，约10%的NF1患者出现了恶性程度更高的神经纤维瘤。

参考文献：

1.Michael J. Coughlin, MD 主编 唐康来 主绎 《曼氏足踝外科学》（第9版），人民卫生出版社，2015