例:刘某,男,27岁,因肢体乏力四年,视物重影,饮水呛咳,气促三月经同行介绍转入我处诊治。四年前因肢体乏力在怀化市医院诊断为“重症肌无力”予吡啶斯的明口服可缓解症状,故长期间断服药,近三月来,感乏力加重,并感两眼视物重影,并出现茶杯样大小黑圈,感饮水呛咳,吞咽困难,言语费力,气促严重,遵医院教授意见加大吡啶斯的明剂量均无法缓解上述症状,先后在市医院,湘雅医院相关专科就治,疗效欠佳。
该病主因自身抗体导致神经肌肉接头传递异常(免疫性疾病,大多病因不明)
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人体在完成每一次骨骼肌肉收缩活动时,必需依赖于正常的神经肌肉接头传递过程(题图所示)。
神经肌肉接头由图中①(突触前运动神经末梢)、②(突触后肌细胞膜)以及两者间的突触间隙组成。当一个运动指令由①传下时,会激活③(突触小泡)向突触间隙释放化学递质乙酰胆碱,而乙酰胆碱通过间隙移动②(突触后肌细胞膜)时会与上面的④(乙酰胆碱受体)相结合,进一步激活⑤(肌细胞内的线粒体),从而完成肌肉的收缩,执行了运动指令。
重症肌无力发生的原因在于病人体内免疫系统功能出现异常,产生了异常的自身抗体,防碍了乙酰胆碱和④(乙酰胆碱受体)的正常结合,从而导致运动指令不能有效下达,引起肌肉无力的症状。
重症肌无力是一种可以治疗的疾病,西医方法如下:
治疗分对症治疗、免疫抑制治疗、免疫调节治疗和胸腺切除治疗。
对症治疗 主要应用溴吡啶斯的明;免疫抑制治疗 包括糖皮质激素(强的松、地塞米松或甲基强的松)、硫唑嘌呤、环磷酰胺、他克莫司、环孢霉素等;免疫调节治疗 包括人体丙种球蛋白和血浆置换(或过滤);胸腺切除 主要适用于 18 岁以上胸腺增生的全身型治疗效果不佳者及胸腺瘤者,儿童或少年胸腺增生病人不推荐胸腺切除手术。
根据
疑难怪病求治于颈椎
百病不治求治于脊椎
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接诊后经详细评估,经针刀,液波处理枕部,脑针,调节交感N,迷走N,竖脊肌,力线调节后,症状改善!(整个治疗过程均未用药)
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