当科学家们遗传性地阻断线虫卵黄脂蛋白（卵黄生成素）的产生后发现，线虫的寿命会增加40%，而小鼠、人类及其它哺乳动物会直接产生名为载脂蛋白B的类似蛋白质，而且减少载脂蛋白B水平的疗法还可以帮助抑制心血管疾病的发生。这项研究揭示了降低载脂蛋白B或许还会对机体带来其它的效应，研究者对线虫进行研究发现，载脂蛋白B的进化“表兄弟”— 卵黄生成素可以通过损伤细胞利用并且重塑脂肪的能力来抑制寿命延长。
研究者Louis Lapierre说道，如果降低这种特殊脂蛋白的产生就会使得机体的脂肪以多种不同途径被再利用。脂肪耗失是大量脂肪破碎的一种过程，本文研究表明机体中增加脂肪消耗相关的长寿效应或许会被大量的卵黄生成素所阻碍。研究者发现，如果以其它方式阻断自噬就会使得阻断卵黄生成素所带来的长寿效应不会发生，同时卵黄生成素还会阻碍溶酶体的脂解作用，而该过程是催化脂肪破碎的最后过程。
随后研究人员联系到了另外一种寿命增加的模型，即饮食限制，大量研究都表明吃得越少活的越久，而本文研究者发现卡路里限制的小鼠会产生较低水平的载脂蛋白B；在线虫机体中卵黄生成素被认为主要参与脂肪从肠道向生殖系统的运输从而营养卵细胞并且帮助促进生殖过程；这同哺乳动物是一样的，载脂蛋白B的作用就是将肠道和肝脏中的脂肪转移到机体需要利用或储藏的其它组织中。
研究者说道，我们的研究提供了一种脂蛋白生源论的新型模型，其可以通过将肠道中的脂肪运输分布，同时通过负向调节自噬相关及溶酶体脂肪酶相关的基因来帮助抑制寿命延长，从而挑战动物维持机体脂肪自我平衡及体细胞维护的能力。研究者还补充道，当然线虫和小鼠并不是人类，而目前我们对该研究结果表示非常乐观，该研究或许最终会给人类健康带来帮助，其它实验室目前正在调查脂蛋白、自噬及寿命之间的关联。
文章中通过对线虫进行研究发现可以通过沉默特殊蛋白的表达来延长寿命，于是研究者就提出疑问，是否这可以为我们提供思路来帮助抑制人类机体中和年龄相关的疾病呢？今年早些时候研究者Lapierre就获得了美国老化研究基金会的资助进行这项研究，目前他们的实验室正在观察限制动物体内卵黄生成素和载脂蛋白B的广泛效应。
目前研究者仍然不能回答一个主要问题，即在人类机体中什么样的效应可以阻断载脂蛋白B的功能，同时还会对肝脏和肠道中的脂肪进行重塑。本文研究发现，至少在线虫中保持肠道中的脂肪或许可以促进机体细胞完成和长寿相关的过程；当然后期研究者还有大量的工作需要去完成，相信在不久的将来科学家们或会开发出延长寿命的新型方法以及治疗年龄相关疾病的新型个体化疗法。
