FDA刚刚宣布,批准德国默克(Merck KGaA)旗下默克雪兰诺(Merck Serono)开发的Mavenclad(cladribine)上市,治疗复发性多发性硬化症(RMS)成年患者,包括复发缓解型疾病(RRMS)和活跃的继发进展型疾病(active SPMS)。Mavenclad不适用于临床孤立综合征(CIS)患者。这是继诺华的Mayzent之后,FDA本周批准的第二款治疗多发性硬化症的口服疗法。
复发性多发硬化症治疗进展
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