这个我能看懂一些，真魔幻。实验室在一代测序还用PAGE凝胶时就已经开展法医物证鉴定了，现在用的是ABI 3130的毛细管电泳。
怎么区分一二三代测序
一代测序技术，也被称为Sanger测序，
特点：速度快，但是一次只能测一条单一的序列，最长能测1000-1500bp。
二代测序技术，也被称为高通量测序技术。它解决了一代测序只能测一条序列的缺陷。
特点： 在测序前对基因组文库进行剪切处理，通量高、时间短、读长短。
三代测序技术可以理解为对二代测序的一个升级
特点：三代测序技术依赖DNA聚合酶的活性，错误率高于二代测序技术。但三代的错误是完全随机发生的，可以靠覆盖度来纠错。
二代测序大体流程
以Illumina/Solexa Genome Analyzer测序为例
1）测序文库的构建（Library Construction）
将基因组文库随机片段化并加上特定接头
2）锚定桥接（Surface Attachment and Bridge Amplification）
Solexa测序的反应在叫做flow cell的玻璃管中进行，flow cell又被细分成8个Lane，每个Lane的内表面有无数的被固定的单链接头。上述步骤得到的带接头的DNA 片段变性成单链后与测序通道上的接头引物结合形成桥状结构。
3）预扩增（Denaturation and Complete Amplification）
添加未标记的dNTP 和普通Taq 酶进行固相桥式PCR 扩增，在Flow cell 的固相表面上获得上百万条成簇分布的双链待测片段。
4）单碱基延伸测序（Single Base Extension and Sequencing）
在测序的flow cell中加入四种荧光标记的dNTP 、DNA 聚合酶以及接头引物进行扩增，在每一个测序簇延伸互补链时，每加入一个被荧光标记的dNTP就能释放出相对应的荧光，测序仪通过捕获荧光信号检测出相应碱基。
5）数据分析（Data Analyzing）
NGS组学都包括哪些分类（粗略）
根据发展历史、影响力、测序原理和技术不同等，主要有以下几种：
- 大规模平行签名测序（Massively Parallel Signature Sequencing, MPSS)
- 聚合酶克隆（Polony Sequencing）
- 454焦磷酸测序（454 pyrosequencing）
- Illumina (Solexa) sequencing
- ABI SOLiD sequencing
- 离子半导体测序（Ion semiconductor sequencing）
- DNA 纳米球测序 （DNA nanoball sequencing）等。
来源：百度文库、 博客园emanlee
R包的使用的代码到现在都没有完全明白就。。。
很垃圾
