亚细胞定位实验原理及方法-20240518

一、细胞与亚细胞的定义

细胞:构成生物体的基本结构单位和功能单位,是生命的物质基础。

亚细胞:细胞内的细胞区域或细胞器,其结构只有在电子显微镜下才能看到,功能与空间相互隔离,有共同维持完整的细胞功能。

亚细胞定位:指某种生物大分子物质或脂类在细胞内存在的具体位置。

二、亚细胞定位原理

利用GFP、RFP等荧光蛋白具有的独特荧光性质和灵敏性,来示踪细胞内的蛋白。将目标蛋白与荧光蛋白的N端或者C端融合,通过瞬转或稳转,使该融合蛋白在 受体材料细胞内 表达,目标蛋白会牵引荧光蛋白一起定位到目标细胞器。经过激光共聚焦照射,荧光蛋白会发出荧光,通过观察荧光蛋白在细胞内显示的位置,从而可以确定目标蛋白的亚细胞定位情况,即可对蛋白质进行精确定位。

三、亚细胞定位操作步骤

1、通过一些在线网站预测亚细胞定位

2、亚细胞定位载体构建

(1)引物设计:利用引物设计软件,根据pEGFP-MCS-N1或pEGFP-C1-MCS的酶切位点设计目的基因引物。

(2)载体构建:将PCR产物酶切后插入pEGFP-MCS-N1或pEGFP-C1-MCS,得到表达目的基因与EGFP融合蛋白质的真核表达载体。

3、细胞转染

当细胞生长到对数生长期时,接种到共聚焦显微镜专用的玻璃底培养皿(35mm petri dish,10 mm Microwell)中,培养过夜。当细胞贴壁率达到30%~50%时,将融合绿色荧光蛋白GFP的重组载体质粒和目标细胞器质粒共转染细胞。37℃孵箱培养24~72h。

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