两年来，参加了无数线上和线下的生信学习班，但是一直都没能学明白。这次参加完生信技能树举办的为期一个月的线上生信入门班课程，仿佛醍醐灌顶一样，瞬间打通了我的任督二脉，在此由衷的感谢生信技能书的各位老师们。
因工作太忙的缘故，上完课都一个多月了，才有时间来分析自己的RNAseq测序数据。凭着从生信技能树各位老师那里学来的技能，很快就顺利完成从数据质控和过滤、比对到参考基因组、到基因表达定量的全套上游分析流程。然后，在顺利完成差异表达分析后，开始对差异基因进行功能分析。期间，在将表达矩阵里的ENSEMBL转换成ENTREZID时遇到了点麻烦...通过一个晚上的努力，最后成功解决了这个问题，在这里简单总结一下，希望能为转录组分析初学者提供一点前车之鉴。
1. 用clusterProfiler包的bitr函数时遇到报错：
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报错信息提示，我输入了错误的ENSEMBL id，为了查找原因，我首先查看了一下我输入的ENSEMBL id。 
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没发现有什么问题啊，挑一个id取ENSEMBL网站上检索了一下，可以检索到。
2. 利用自己学到的R技能来查找问题的根源
1). 首先，对比org.Mmu.eg.dbR包里的ENSEMBL id与我输入文件里的ENSEMBL id，看看到底存不存在交集。
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结果发现，两个包含2万左右id的向量，竟然没有一个交集！
2).然后，肉眼比对一下这两个文件中的id，发现一个是ENSMMUG，另一个是ENSMUSG！
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3).通过搜索，才知道ENSMmu是猕猴，而ENSMus才是小鼠，org.Mmu.eg.db是猕猴的基因注释包，而org.Mm.eg.db才是小鼠的基因注释包！
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这个与物种的拉丁缩写对照表不一样，所以我会犯错！
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3.不用R包，用代码完成id转换
一番折腾，引发了我的兴趣，发现R包进行代码转换，会有18.93%的输入基因不能匹配到ENTREZID，干脆我试试用代码来进行转换。
1).登录Linux服务器，下载NCBI的gene2ensembl.gz文件
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2).用awk命令，获得小鼠ENSEMBL和ENTREZID的对照表
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3).导入Rstudio，完成id转换
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4).大功告成！代码转换的，比R包转换多注释了50个基因id
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5).最后，完成一下健明老师不止给我的作业，查一下总共有多少个用于注释物种基因组信息的R包，交个小作业，在bioconda-cloud里检索了，总共113个。
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